Press

Följande information är avsedd för journalister

2017 | 2016 | 2015 | 2014 | 2013 | 2011 | 2010 | 2012

18 oktober 2017

Mer än dubbelt så lång mediantid för totalöverlevnad med KEYTRUDA® (pembrolizumab)

Mer än dubbelt så lång mediantid för totalöverlevnad med KEYTRUDA® (pembrolizumab) jämfört med kemoterapi vid första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer med högt PD-L1-uttryck.

Läs vidare…

17 oktober 2017

Klinisk dokumentation väger tungt i NT-rekommendation

​NT-rådet meddelade idag att de rekommenderar landstingen att i första hand använda Keytruda® (pembrolizumab) vid blåscancer (urotelial cancer) som tidigare behandlats med kemoterapi. – Vi är självklart glada över NT-rådets beslut och då särskilt att klinisk dokumentation och evidens har vägt tungt i processen, säger Oskar Lindeberg, Chef Market Access, MSD.

Läs vidare…

9 oktober 2017

Stora hot, den lilla människan och vacciner som lösning

När MSD drar igång höstens första Brown Bag Lunch Talks på torsdag är det vacciner som står på agendan. Sjukdomar är ett av människans största hot, men vi kan skydda oss. Idag har vi tillgång till vaccin som ger oss skydd mot sjukdomar som tidigare bara hade dödlig utgång.

Läs vidare…

13 september 2017

Cancerforskningen fortsätter att flytta gränser- MSD presenterar nya data för Keytruda inom flera områden

I dagarna har många nya resultat inom cancerforskningen presenterats på en kongress i Madrid. MSD är ett av de företag som investerar mest i kliniska prövningar i Sverige. Globalt satsar företaget mer än 10 miljarder på forskning och utveckling och är en av de ledande aktörerna inom immunonkologi. PD-1-hämmaren Keytruda® (pembrolizumab) prövas på mer än 30 olika indikationer, i mer än 550 studier.

Läs vidare…

6 september 2017

Europeiska kommissionen godkänner MSDs Keytruda® för blåscancer

Europeiska kommissionen godkänner Keytruda® (pembrolizumab) för behandling av vissa patienter med lokalt avancerat eller spridd urotelcancer, en typ av cancer i urinblåsan.

Läs vidare…

5 september 2017

MSD presenterar nya data för Keytruda® vid ESMO 2017

Data för Keytruda® (pembrolizumab) kommer att presenteras inom 12 cancerformer, både som monoterapi och i kombination med andra läkemedel. Detta inkluderar ytterligare resultat från studien KEYNOTE-021G vid icke-småcellig lungcancer och en första presentation av resultat från KEYNOTE-040 vid avancerad huvud-halscancer

Läs vidare…

18 augusti 2017

​Vaccin i fokus på hälsopolitiskt toppmöte

I Sverige har vi möjlighet att ge alla flickor och pojkar ett brett och jämställt skydd mot den vanligaste sexuellt överförbara infektionen i världen, orsakad av HPV-virus. På måndag står frågan i fokus då det hälsopolitiska toppmötet i Varberg inleds.

Läs vidare…

30 juni 2017

Digitalt kontrolltorn revolutionerar i vården

Under Almedalsveckan sätter MSD fokus på digitalisering av vården. Digitalisering förenklar våra relationer med familj & vänner, arbete och samhällskontakter. Vi kommunicerar på nya sätt och har helt nya förväntningar på tillgänglighet och service i vården.

Läs vidare…

29 juni 2017

MSD sätter unga på scen i Almedalen

​De viktigaste vårdpolitiska frågorna i valrörelsen 2018 - Ett snackismingel där millenials höjer rösten Forskning och ny teknik ger oss möjligheter att effektivisera och utveckla sjukvården för framtiden med nya metoder. Hur ser våra unga läkare och politiker på sjukvården idag och vilka är de politiska knäckfrågorna? Hur kan industrin bidra till nya lösningar och vad gör egentligen landstinget?

Läs vidare…

31 maj 2017

MSD fortsätter att samarbeta med vården

I dag offentliggör MSD och andra företag i vår bransch för andra året i rad information om förra årets ersättningar som gått ut till hälso- och sjukvården. Det är ett frivilligt initiativ som branschen tagit för att öka förståelsen för och transparensen i de livsviktiga samarbeten vi har med vård och akademi.

Läs vidare…

29 maj 2017

MSD presenterar data från 16 olika cancerformer vid årets ASCO-möte

Data från studier med Keytruda® (pembrolizumab) som monoterapi och som kombinationsbehandling kommer att presenteras för 16 olika former av cancer, däribland icke småcellig lungcancer, melanom, blåscancer cancerformer med hög mikrosatellit-instabilitet, magcancer och bröstcancer. Därutöver kommer nya överlevnadsdata presenteras för icke småcellig lungcancer, melanom och blåscancer.

Läs vidare…

22 maj 2017

Positivt CHMP-utlåtande för behandling med Isentress® en gång dagligen

MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, meddelar att vetenskapliga kommittén för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för det antivirala läkemedlet Isentress® (raltegravir) i kombination med andra antivirala läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (HIV) hos vuxna och barn från 40 kg. Tidigare godkännande för raltegravir gäller dosering två gånger om dagen.

Läs vidare…

8 maj 2017

EU-kommissionen godkänner Keytruda® för behandling av klassiskt Hodgkins lymfom

EU-kommissionen godkänner Keytruda® (pembrolizumab) för behandling av patienter med återfall av svårbehandlat klassiskt Hodgkins lymfom, som inte svarat på stamcellstransplantation och brentuximab vedotin (BV) eller de som inte kan få transplantation och inte svarat på BV. Detta är det första Europeiska godkännandet för pembrolizumab inom hematologiska sjukdomar.

Läs vidare…

28 april 2017

MSD fortsätter kampen mot flodblindhet med Nobelprisad forskning

Läs vidare…

26 april 2017

MSD stöder WHO:s Världsvaccinationsvecka

Engagemang, utveckling och tillgänglighet av vaccin som bidrar till det allmänna vaccinationsprogrammet är ledord för MSD. Därför är WHO:s Världsvaccinationsvecka extra viktig. Temat är ”vaccines work” och syftar till att förbättra upptaget av vaccin genom att upplysa barn, unga och vuxna att det finns många sjukdomar som kan förhindras genom vaccination.

Läs vidare…

3 april 2017

NT-rådets nya rekommendation ger patienter fler möjligheter

Keytruda® (pembrolizumab) har från 1 april en delad förstahandsrekommendation vid behandling av avancerat malignt melanom samt andra linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer. – Vi är stolta och glada över att pembrolizumab nu blir mer tillgängligt för melanom- och lungcancerpatienter i Sverige, säger Marc Gailhardou, vd, MSD.

Läs vidare…

20 mars 2017

Keytruda® (pembrolizumab) rekommenderas som första linjens behandling mot lungcancer

NT-rådet rekommenderar Keytruda® (pembrolizumab) som förstahandsbehandling vid metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna patienter med högt PD-L1-uttryck. – Vi är stolta och glada över att äntligen kunna ge människor med en av de dödligaste cancerformerna tillgång till en behandling som i vår studie minskar risken för död med 40 procent, säger Marc Gailhardou, vd, MSD Sverige.

Läs vidare…

15 februari 2017

MSD avslutar en av två Alzheimerstudier

​MSD avslutar den så kallade EPOCH-studien med patienter med mild till måttlig Alzheimer då behandlingen i en deltidsutvärdering inte visat sig tillräckligt effektiv för denna patientpopulation. APECS-studien som inkluderar patienter med mindre framskriden Alzheimers sjukdom (prodromal) fortgår och resultat väntas under 2019.

Läs vidare…

1 februari 2017

Keytruda® (pembrolizumab) godkänt som första linjens behandling mot lungcancer

​Keytruda® (pembrolizumab) har blivit godkänt som förstahandsbehandling vid lungcancer efter att ha visat på upp till 40 procent bättre chans för överlevnad jämfört med cellgifter. – Vi är stolta och glada över att kunna erbjuda en behandling som lutar sig på starka överlevnadsdata, säger Marc Gailhardou, vd, MSD Sverige. PD-1-hämma

Läs vidare…

30 januari 2017

Patientupplevelse viktig i Brown Bag Lunch Talks @MSD

Patientcentrerad vård är vägen framåt men det råder delade meningar om vad som krävs för att uppnå målet. En insatt panel redde ut begreppen vid Brown Bag Lunch @MSD.

Läs vidare…

20 januari 2017

NOAKS ska vara ett förstahandsalternativ

​Professor i kardiologi Carina Lundqvist avfärdar myten om att risken för blödningar vid fall skulle vara ett hinder för att sätta in NOAKs. Tvärtom minskar det risken för blödningar jämfört warfarin menar hon då hon vid symposiet ”Kardiovaskulär sjukdom i ett brett perspektiv” sammanfattade en rad studier som jämfört warfarinbehandling med NOAKs.

Läs vidare…

2 januari 2017

MSD välkomnar bred vaccinportfölj tillbaka i verksamheten

Vid årsskiftet får MSD tillbaka tio vacciner från det tillsammans med Sanofi gemensamma bolaget Sanofi Pasteur MSD, ett bolag som nu avvecklas, vilket meddelats tidigare i år. Det är vacciner för barn, ungdomar och vuxna som kommer att vara en viktig del av produktportföljen för MSD.

Läs vidare…

2 januari 2017

MSD välkomnar ny vd Marc Gailhardou

Vid årsskiftet välkomnar MSD den nye Vd:n Marc Gailhardou till det svenska kontoret i Hagastaden. Han kommer närmast från den europeiska koncernledningen för Sanofi Pasteur MSD (SPMSD) med ansvar för tio länder.

Läs vidare…

18 oktober 2017

Mer än dubbelt så lång mediantid för totalöverlevnad med KEYTRUDA® (pembrolizumab)

Mer än dubbelt så lång mediantid för totalöverlevnad med KEYTRUDA® (pembrolizumab) jämfört med kemoterapi vid första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer med högt PD-L1-uttryck.

Läs vidare…

17 oktober 2017

Klinisk dokumentation väger tungt i NT-rekommendation

​NT-rådet meddelade idag att de rekommenderar landstingen att i första hand använda Keytruda® (pembrolizumab) vid blåscancer (urotelial cancer) som tidigare behandlats med kemoterapi. – Vi är självklart glada över NT-rådets beslut och då särskilt att klinisk dokumentation och evidens har vägt tungt i processen, säger Oskar Lindeberg, Chef Market Access, MSD.

Läs vidare…

9 oktober 2017

Stora hot, den lilla människan och vacciner som lösning

När MSD drar igång höstens första Brown Bag Lunch Talks på torsdag är det vacciner som står på agendan. Sjukdomar är ett av människans största hot, men vi kan skydda oss. Idag har vi tillgång till vaccin som ger oss skydd mot sjukdomar som tidigare bara hade dödlig utgång.

Läs vidare…

13 september 2017

Cancerforskningen fortsätter att flytta gränser- MSD presenterar nya data för Keytruda inom flera områden

I dagarna har många nya resultat inom cancerforskningen presenterats på en kongress i Madrid. MSD är ett av de företag som investerar mest i kliniska prövningar i Sverige. Globalt satsar företaget mer än 10 miljarder på forskning och utveckling och är en av de ledande aktörerna inom immunonkologi. PD-1-hämmaren Keytruda® (pembrolizumab) prövas på mer än 30 olika indikationer, i mer än 550 studier.

Läs vidare…

6 september 2017

Europeiska kommissionen godkänner MSDs Keytruda® för blåscancer

Europeiska kommissionen godkänner Keytruda® (pembrolizumab) för behandling av vissa patienter med lokalt avancerat eller spridd urotelcancer, en typ av cancer i urinblåsan.

Läs vidare…

5 september 2017

MSD presenterar nya data för Keytruda® vid ESMO 2017

Data för Keytruda® (pembrolizumab) kommer att presenteras inom 12 cancerformer, både som monoterapi och i kombination med andra läkemedel. Detta inkluderar ytterligare resultat från studien KEYNOTE-021G vid icke-småcellig lungcancer och en första presentation av resultat från KEYNOTE-040 vid avancerad huvud-halscancer

Läs vidare…

18 augusti 2017

​Vaccin i fokus på hälsopolitiskt toppmöte

I Sverige har vi möjlighet att ge alla flickor och pojkar ett brett och jämställt skydd mot den vanligaste sexuellt överförbara infektionen i världen, orsakad av HPV-virus. På måndag står frågan i fokus då det hälsopolitiska toppmötet i Varberg inleds.

Läs vidare…

30 juni 2017

Digitalt kontrolltorn revolutionerar i vården

Under Almedalsveckan sätter MSD fokus på digitalisering av vården. Digitalisering förenklar våra relationer med familj & vänner, arbete och samhällskontakter. Vi kommunicerar på nya sätt och har helt nya förväntningar på tillgänglighet och service i vården.

Läs vidare…

29 juni 2017

MSD sätter unga på scen i Almedalen

​De viktigaste vårdpolitiska frågorna i valrörelsen 2018 - Ett snackismingel där millenials höjer rösten Forskning och ny teknik ger oss möjligheter att effektivisera och utveckla sjukvården för framtiden med nya metoder. Hur ser våra unga läkare och politiker på sjukvården idag och vilka är de politiska knäckfrågorna? Hur kan industrin bidra till nya lösningar och vad gör egentligen landstinget?

Läs vidare…

31 maj 2017

MSD fortsätter att samarbeta med vården

I dag offentliggör MSD och andra företag i vår bransch för andra året i rad information om förra årets ersättningar som gått ut till hälso- och sjukvården. Det är ett frivilligt initiativ som branschen tagit för att öka förståelsen för och transparensen i de livsviktiga samarbeten vi har med vård och akademi.

Läs vidare…

29 maj 2017

MSD presenterar data från 16 olika cancerformer vid årets ASCO-möte

Data från studier med Keytruda® (pembrolizumab) som monoterapi och som kombinationsbehandling kommer att presenteras för 16 olika former av cancer, däribland icke småcellig lungcancer, melanom, blåscancer cancerformer med hög mikrosatellit-instabilitet, magcancer och bröstcancer. Därutöver kommer nya överlevnadsdata presenteras för icke småcellig lungcancer, melanom och blåscancer.

Läs vidare…

22 maj 2017

Positivt CHMP-utlåtande för behandling med Isentress® en gång dagligen

MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, meddelar att vetenskapliga kommittén för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för det antivirala läkemedlet Isentress® (raltegravir) i kombination med andra antivirala läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (HIV) hos vuxna och barn från 40 kg. Tidigare godkännande för raltegravir gäller dosering två gånger om dagen.

Läs vidare…

8 maj 2017

EU-kommissionen godkänner Keytruda® för behandling av klassiskt Hodgkins lymfom

EU-kommissionen godkänner Keytruda® (pembrolizumab) för behandling av patienter med återfall av svårbehandlat klassiskt Hodgkins lymfom, som inte svarat på stamcellstransplantation och brentuximab vedotin (BV) eller de som inte kan få transplantation och inte svarat på BV. Detta är det första Europeiska godkännandet för pembrolizumab inom hematologiska sjukdomar.

Läs vidare…

28 april 2017

MSD fortsätter kampen mot flodblindhet med Nobelprisad forskning

Läs vidare…

26 april 2017

MSD stöder WHO:s Världsvaccinationsvecka

Engagemang, utveckling och tillgänglighet av vaccin som bidrar till det allmänna vaccinationsprogrammet är ledord för MSD. Därför är WHO:s Världsvaccinationsvecka extra viktig. Temat är ”vaccines work” och syftar till att förbättra upptaget av vaccin genom att upplysa barn, unga och vuxna att det finns många sjukdomar som kan förhindras genom vaccination.

Läs vidare…

3 april 2017

NT-rådets nya rekommendation ger patienter fler möjligheter

Keytruda® (pembrolizumab) har från 1 april en delad förstahandsrekommendation vid behandling av avancerat malignt melanom samt andra linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer. – Vi är stolta och glada över att pembrolizumab nu blir mer tillgängligt för melanom- och lungcancerpatienter i Sverige, säger Marc Gailhardou, vd, MSD.

Läs vidare…

20 mars 2017

Keytruda® (pembrolizumab) rekommenderas som första linjens behandling mot lungcancer

NT-rådet rekommenderar Keytruda® (pembrolizumab) som förstahandsbehandling vid metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna patienter med högt PD-L1-uttryck. – Vi är stolta och glada över att äntligen kunna ge människor med en av de dödligaste cancerformerna tillgång till en behandling som i vår studie minskar risken för död med 40 procent, säger Marc Gailhardou, vd, MSD Sverige.

Läs vidare…

15 februari 2017

MSD avslutar en av två Alzheimerstudier

​MSD avslutar den så kallade EPOCH-studien med patienter med mild till måttlig Alzheimer då behandlingen i en deltidsutvärdering inte visat sig tillräckligt effektiv för denna patientpopulation. APECS-studien som inkluderar patienter med mindre framskriden Alzheimers sjukdom (prodromal) fortgår och resultat väntas under 2019.

Läs vidare…

1 februari 2017

Keytruda® (pembrolizumab) godkänt som första linjens behandling mot lungcancer

​Keytruda® (pembrolizumab) har blivit godkänt som förstahandsbehandling vid lungcancer efter att ha visat på upp till 40 procent bättre chans för överlevnad jämfört med cellgifter. – Vi är stolta och glada över att kunna erbjuda en behandling som lutar sig på starka överlevnadsdata, säger Marc Gailhardou, vd, MSD Sverige. PD-1-hämma

Läs vidare…

30 januari 2017

Patientupplevelse viktig i Brown Bag Lunch Talks @MSD

Patientcentrerad vård är vägen framåt men det råder delade meningar om vad som krävs för att uppnå målet. En insatt panel redde ut begreppen vid Brown Bag Lunch @MSD.

Läs vidare…

20 januari 2017

NOAKS ska vara ett förstahandsalternativ

​Professor i kardiologi Carina Lundqvist avfärdar myten om att risken för blödningar vid fall skulle vara ett hinder för att sätta in NOAKs. Tvärtom minskar det risken för blödningar jämfört warfarin menar hon då hon vid symposiet ”Kardiovaskulär sjukdom i ett brett perspektiv” sammanfattade en rad studier som jämfört warfarinbehandling med NOAKs.

Läs vidare…

2 januari 2017

MSD välkomnar bred vaccinportfölj tillbaka i verksamheten

Vid årsskiftet får MSD tillbaka tio vacciner från det tillsammans med Sanofi gemensamma bolaget Sanofi Pasteur MSD, ett bolag som nu avvecklas, vilket meddelats tidigare i år. Det är vacciner för barn, ungdomar och vuxna som kommer att vara en viktig del av produktportföljen för MSD.

Läs vidare…

2 januari 2017

MSD välkomnar ny vd Marc Gailhardou

Vid årsskiftet välkomnar MSD den nye Vd:n Marc Gailhardou till det svenska kontoret i Hagastaden. Han kommer närmast från den europeiska koncernledningen för Sanofi Pasteur MSD (SPMSD) med ansvar för tio länder.

Läs vidare…

18 oktober 2017

Mer än dubbelt så lång mediantid för totalöverlevnad med KEYTRUDA® (pembrolizumab)

Mer än dubbelt så lång mediantid för totalöverlevnad med KEYTRUDA® (pembrolizumab) jämfört med kemoterapi vid första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer med högt PD-L1-uttryck.

Läs vidare…

17 oktober 2017

Klinisk dokumentation väger tungt i NT-rekommendation

​NT-rådet meddelade idag att de rekommenderar landstingen att i första hand använda Keytruda® (pembrolizumab) vid blåscancer (urotelial cancer) som tidigare behandlats med kemoterapi. – Vi är självklart glada över NT-rådets beslut och då särskilt att klinisk dokumentation och evidens har vägt tungt i processen, säger Oskar Lindeberg, Chef Market Access, MSD.

Läs vidare…

9 oktober 2017

Stora hot, den lilla människan och vacciner som lösning

När MSD drar igång höstens första Brown Bag Lunch Talks på torsdag är det vacciner som står på agendan. Sjukdomar är ett av människans största hot, men vi kan skydda oss. Idag har vi tillgång till vaccin som ger oss skydd mot sjukdomar som tidigare bara hade dödlig utgång.

Läs vidare…

13 september 2017

Cancerforskningen fortsätter att flytta gränser- MSD presenterar nya data för Keytruda inom flera områden

I dagarna har många nya resultat inom cancerforskningen presenterats på en kongress i Madrid. MSD är ett av de företag som investerar mest i kliniska prövningar i Sverige. Globalt satsar företaget mer än 10 miljarder på forskning och utveckling och är en av de ledande aktörerna inom immunonkologi. PD-1-hämmaren Keytruda® (pembrolizumab) prövas på mer än 30 olika indikationer, i mer än 550 studier.

Läs vidare…

6 september 2017

Europeiska kommissionen godkänner MSDs Keytruda® för blåscancer

Europeiska kommissionen godkänner Keytruda® (pembrolizumab) för behandling av vissa patienter med lokalt avancerat eller spridd urotelcancer, en typ av cancer i urinblåsan.

Läs vidare…

5 september 2017

MSD presenterar nya data för Keytruda® vid ESMO 2017

Data för Keytruda® (pembrolizumab) kommer att presenteras inom 12 cancerformer, både som monoterapi och i kombination med andra läkemedel. Detta inkluderar ytterligare resultat från studien KEYNOTE-021G vid icke-småcellig lungcancer och en första presentation av resultat från KEYNOTE-040 vid avancerad huvud-halscancer

Läs vidare…

18 augusti 2017

​Vaccin i fokus på hälsopolitiskt toppmöte

I Sverige har vi möjlighet att ge alla flickor och pojkar ett brett och jämställt skydd mot den vanligaste sexuellt överförbara infektionen i världen, orsakad av HPV-virus. På måndag står frågan i fokus då det hälsopolitiska toppmötet i Varberg inleds.

Läs vidare…

30 juni 2017

Digitalt kontrolltorn revolutionerar i vården

Under Almedalsveckan sätter MSD fokus på digitalisering av vården. Digitalisering förenklar våra relationer med familj & vänner, arbete och samhällskontakter. Vi kommunicerar på nya sätt och har helt nya förväntningar på tillgänglighet och service i vården.

Läs vidare…

29 juni 2017

MSD sätter unga på scen i Almedalen

​De viktigaste vårdpolitiska frågorna i valrörelsen 2018 - Ett snackismingel där millenials höjer rösten Forskning och ny teknik ger oss möjligheter att effektivisera och utveckla sjukvården för framtiden med nya metoder. Hur ser våra unga läkare och politiker på sjukvården idag och vilka är de politiska knäckfrågorna? Hur kan industrin bidra till nya lösningar och vad gör egentligen landstinget?

Läs vidare…

31 maj 2017

MSD fortsätter att samarbeta med vården

I dag offentliggör MSD och andra företag i vår bransch för andra året i rad information om förra årets ersättningar som gått ut till hälso- och sjukvården. Det är ett frivilligt initiativ som branschen tagit för att öka förståelsen för och transparensen i de livsviktiga samarbeten vi har med vård och akademi.

Läs vidare…

29 maj 2017

MSD presenterar data från 16 olika cancerformer vid årets ASCO-möte

Data från studier med Keytruda® (pembrolizumab) som monoterapi och som kombinationsbehandling kommer att presenteras för 16 olika former av cancer, däribland icke småcellig lungcancer, melanom, blåscancer cancerformer med hög mikrosatellit-instabilitet, magcancer och bröstcancer. Därutöver kommer nya överlevnadsdata presenteras för icke småcellig lungcancer, melanom och blåscancer.

Läs vidare…

22 maj 2017

Positivt CHMP-utlåtande för behandling med Isentress® en gång dagligen

MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, meddelar att vetenskapliga kommittén för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för det antivirala läkemedlet Isentress® (raltegravir) i kombination med andra antivirala läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (HIV) hos vuxna och barn från 40 kg. Tidigare godkännande för raltegravir gäller dosering två gånger om dagen.

Läs vidare…

8 maj 2017

EU-kommissionen godkänner Keytruda® för behandling av klassiskt Hodgkins lymfom

EU-kommissionen godkänner Keytruda® (pembrolizumab) för behandling av patienter med återfall av svårbehandlat klassiskt Hodgkins lymfom, som inte svarat på stamcellstransplantation och brentuximab vedotin (BV) eller de som inte kan få transplantation och inte svarat på BV. Detta är det första Europeiska godkännandet för pembrolizumab inom hematologiska sjukdomar.

Läs vidare…

28 april 2017

MSD fortsätter kampen mot flodblindhet med Nobelprisad forskning

Läs vidare…

26 april 2017

MSD stöder WHO:s Världsvaccinationsvecka

Engagemang, utveckling och tillgänglighet av vaccin som bidrar till det allmänna vaccinationsprogrammet är ledord för MSD. Därför är WHO:s Världsvaccinationsvecka extra viktig. Temat är ”vaccines work” och syftar till att förbättra upptaget av vaccin genom att upplysa barn, unga och vuxna att det finns många sjukdomar som kan förhindras genom vaccination.

Läs vidare…

3 april 2017

NT-rådets nya rekommendation ger patienter fler möjligheter

Keytruda® (pembrolizumab) har från 1 april en delad förstahandsrekommendation vid behandling av avancerat malignt melanom samt andra linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer. – Vi är stolta och glada över att pembrolizumab nu blir mer tillgängligt för melanom- och lungcancerpatienter i Sverige, säger Marc Gailhardou, vd, MSD.

Läs vidare…

20 mars 2017

Keytruda® (pembrolizumab) rekommenderas som första linjens behandling mot lungcancer

NT-rådet rekommenderar Keytruda® (pembrolizumab) som förstahandsbehandling vid metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna patienter med högt PD-L1-uttryck. – Vi är stolta och glada över att äntligen kunna ge människor med en av de dödligaste cancerformerna tillgång till en behandling som i vår studie minskar risken för död med 40 procent, säger Marc Gailhardou, vd, MSD Sverige.

Läs vidare…

15 februari 2017

MSD avslutar en av två Alzheimerstudier

​MSD avslutar den så kallade EPOCH-studien med patienter med mild till måttlig Alzheimer då behandlingen i en deltidsutvärdering inte visat sig tillräckligt effektiv för denna patientpopulation. APECS-studien som inkluderar patienter med mindre framskriden Alzheimers sjukdom (prodromal) fortgår och resultat väntas under 2019.

Läs vidare…

1 februari 2017

Keytruda® (pembrolizumab) godkänt som första linjens behandling mot lungcancer

​Keytruda® (pembrolizumab) har blivit godkänt som förstahandsbehandling vid lungcancer efter att ha visat på upp till 40 procent bättre chans för överlevnad jämfört med cellgifter. – Vi är stolta och glada över att kunna erbjuda en behandling som lutar sig på starka överlevnadsdata, säger Marc Gailhardou, vd, MSD Sverige. PD-1-hämma

Läs vidare…

30 januari 2017

Patientupplevelse viktig i Brown Bag Lunch Talks @MSD

Patientcentrerad vård är vägen framåt men det råder delade meningar om vad som krävs för att uppnå målet. En insatt panel redde ut begreppen vid Brown Bag Lunch @MSD.

Läs vidare…

20 januari 2017

NOAKS ska vara ett förstahandsalternativ

​Professor i kardiologi Carina Lundqvist avfärdar myten om att risken för blödningar vid fall skulle vara ett hinder för att sätta in NOAKs. Tvärtom minskar det risken för blödningar jämfört warfarin menar hon då hon vid symposiet ”Kardiovaskulär sjukdom i ett brett perspektiv” sammanfattade en rad studier som jämfört warfarinbehandling med NOAKs.

Läs vidare…

2 januari 2017

MSD välkomnar bred vaccinportfölj tillbaka i verksamheten

Vid årsskiftet får MSD tillbaka tio vacciner från det tillsammans med Sanofi gemensamma bolaget Sanofi Pasteur MSD, ett bolag som nu avvecklas, vilket meddelats tidigare i år. Det är vacciner för barn, ungdomar och vuxna som kommer att vara en viktig del av produktportföljen för MSD.

Läs vidare…

2 januari 2017

MSD välkomnar ny vd Marc Gailhardou

Vid årsskiftet välkomnar MSD den nye Vd:n Marc Gailhardou till det svenska kontoret i Hagastaden. Han kommer närmast från den europeiska koncernledningen för Sanofi Pasteur MSD (SPMSD) med ansvar för tio länder.

Läs vidare…

18 oktober 2017

Mer än dubbelt så lång mediantid för totalöverlevnad med KEYTRUDA® (pembrolizumab)

Mer än dubbelt så lång mediantid för totalöverlevnad med KEYTRUDA® (pembrolizumab) jämfört med kemoterapi vid första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer med högt PD-L1-uttryck.

Läs vidare…

17 oktober 2017

Klinisk dokumentation väger tungt i NT-rekommendation

​NT-rådet meddelade idag att de rekommenderar landstingen att i första hand använda Keytruda® (pembrolizumab) vid blåscancer (urotelial cancer) som tidigare behandlats med kemoterapi. – Vi är självklart glada över NT-rådets beslut och då särskilt att klinisk dokumentation och evidens har vägt tungt i processen, säger Oskar Lindeberg, Chef Market Access, MSD.

Läs vidare…

9 oktober 2017

Stora hot, den lilla människan och vacciner som lösning

När MSD drar igång höstens första Brown Bag Lunch Talks på torsdag är det vacciner som står på agendan. Sjukdomar är ett av människans största hot, men vi kan skydda oss. Idag har vi tillgång till vaccin som ger oss skydd mot sjukdomar som tidigare bara hade dödlig utgång.

Läs vidare…

13 september 2017

Cancerforskningen fortsätter att flytta gränser- MSD presenterar nya data för Keytruda inom flera områden

I dagarna har många nya resultat inom cancerforskningen presenterats på en kongress i Madrid. MSD är ett av de företag som investerar mest i kliniska prövningar i Sverige. Globalt satsar företaget mer än 10 miljarder på forskning och utveckling och är en av de ledande aktörerna inom immunonkologi. PD-1-hämmaren Keytruda® (pembrolizumab) prövas på mer än 30 olika indikationer, i mer än 550 studier.

Läs vidare…

6 september 2017

Europeiska kommissionen godkänner MSDs Keytruda® för blåscancer

Europeiska kommissionen godkänner Keytruda® (pembrolizumab) för behandling av vissa patienter med lokalt avancerat eller spridd urotelcancer, en typ av cancer i urinblåsan.

Läs vidare…

5 september 2017

MSD presenterar nya data för Keytruda® vid ESMO 2017

Data för Keytruda® (pembrolizumab) kommer att presenteras inom 12 cancerformer, både som monoterapi och i kombination med andra läkemedel. Detta inkluderar ytterligare resultat från studien KEYNOTE-021G vid icke-småcellig lungcancer och en första presentation av resultat från KEYNOTE-040 vid avancerad huvud-halscancer

Läs vidare…

18 augusti 2017

​Vaccin i fokus på hälsopolitiskt toppmöte

I Sverige har vi möjlighet att ge alla flickor och pojkar ett brett och jämställt skydd mot den vanligaste sexuellt överförbara infektionen i världen, orsakad av HPV-virus. På måndag står frågan i fokus då det hälsopolitiska toppmötet i Varberg inleds.

Läs vidare…

30 juni 2017

Digitalt kontrolltorn revolutionerar i vården

Under Almedalsveckan sätter MSD fokus på digitalisering av vården. Digitalisering förenklar våra relationer med familj & vänner, arbete och samhällskontakter. Vi kommunicerar på nya sätt och har helt nya förväntningar på tillgänglighet och service i vården.

Läs vidare…

29 juni 2017

MSD sätter unga på scen i Almedalen

​De viktigaste vårdpolitiska frågorna i valrörelsen 2018 - Ett snackismingel där millenials höjer rösten Forskning och ny teknik ger oss möjligheter att effektivisera och utveckla sjukvården för framtiden med nya metoder. Hur ser våra unga läkare och politiker på sjukvården idag och vilka är de politiska knäckfrågorna? Hur kan industrin bidra till nya lösningar och vad gör egentligen landstinget?

Läs vidare…

31 maj 2017

MSD fortsätter att samarbeta med vården

I dag offentliggör MSD och andra företag i vår bransch för andra året i rad information om förra årets ersättningar som gått ut till hälso- och sjukvården. Det är ett frivilligt initiativ som branschen tagit för att öka förståelsen för och transparensen i de livsviktiga samarbeten vi har med vård och akademi.

Läs vidare…

29 maj 2017

MSD presenterar data från 16 olika cancerformer vid årets ASCO-möte

Data från studier med Keytruda® (pembrolizumab) som monoterapi och som kombinationsbehandling kommer att presenteras för 16 olika former av cancer, däribland icke småcellig lungcancer, melanom, blåscancer cancerformer med hög mikrosatellit-instabilitet, magcancer och bröstcancer. Därutöver kommer nya överlevnadsdata presenteras för icke småcellig lungcancer, melanom och blåscancer.

Läs vidare…

22 maj 2017

Positivt CHMP-utlåtande för behandling med Isentress® en gång dagligen

MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, meddelar att vetenskapliga kommittén för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för det antivirala läkemedlet Isentress® (raltegravir) i kombination med andra antivirala läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (HIV) hos vuxna och barn från 40 kg. Tidigare godkännande för raltegravir gäller dosering två gånger om dagen.

Läs vidare…

8 maj 2017

EU-kommissionen godkänner Keytruda® för behandling av klassiskt Hodgkins lymfom

EU-kommissionen godkänner Keytruda® (pembrolizumab) för behandling av patienter med återfall av svårbehandlat klassiskt Hodgkins lymfom, som inte svarat på stamcellstransplantation och brentuximab vedotin (BV) eller de som inte kan få transplantation och inte svarat på BV. Detta är det första Europeiska godkännandet för pembrolizumab inom hematologiska sjukdomar.

Läs vidare…

28 april 2017

MSD fortsätter kampen mot flodblindhet med Nobelprisad forskning

Läs vidare…

26 april 2017

MSD stöder WHO:s Världsvaccinationsvecka

Engagemang, utveckling och tillgänglighet av vaccin som bidrar till det allmänna vaccinationsprogrammet är ledord för MSD. Därför är WHO:s Världsvaccinationsvecka extra viktig. Temat är ”vaccines work” och syftar till att förbättra upptaget av vaccin genom att upplysa barn, unga och vuxna att det finns många sjukdomar som kan förhindras genom vaccination.

Läs vidare…

3 april 2017

NT-rådets nya rekommendation ger patienter fler möjligheter

Keytruda® (pembrolizumab) har från 1 april en delad förstahandsrekommendation vid behandling av avancerat malignt melanom samt andra linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer. – Vi är stolta och glada över att pembrolizumab nu blir mer tillgängligt för melanom- och lungcancerpatienter i Sverige, säger Marc Gailhardou, vd, MSD.

Läs vidare…

20 mars 2017

Keytruda® (pembrolizumab) rekommenderas som första linjens behandling mot lungcancer

NT-rådet rekommenderar Keytruda® (pembrolizumab) som förstahandsbehandling vid metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna patienter med högt PD-L1-uttryck. – Vi är stolta och glada över att äntligen kunna ge människor med en av de dödligaste cancerformerna tillgång till en behandling som i vår studie minskar risken för död med 40 procent, säger Marc Gailhardou, vd, MSD Sverige.

Läs vidare…

15 februari 2017

MSD avslutar en av två Alzheimerstudier

​MSD avslutar den så kallade EPOCH-studien med patienter med mild till måttlig Alzheimer då behandlingen i en deltidsutvärdering inte visat sig tillräckligt effektiv för denna patientpopulation. APECS-studien som inkluderar patienter med mindre framskriden Alzheimers sjukdom (prodromal) fortgår och resultat väntas under 2019.

Läs vidare…

1 februari 2017

Keytruda® (pembrolizumab) godkänt som första linjens behandling mot lungcancer

​Keytruda® (pembrolizumab) har blivit godkänt som förstahandsbehandling vid lungcancer efter att ha visat på upp till 40 procent bättre chans för överlevnad jämfört med cellgifter. – Vi är stolta och glada över att kunna erbjuda en behandling som lutar sig på starka överlevnadsdata, säger Marc Gailhardou, vd, MSD Sverige. PD-1-hämma

Läs vidare…

30 januari 2017

Patientupplevelse viktig i Brown Bag Lunch Talks @MSD

Patientcentrerad vård är vägen framåt men det råder delade meningar om vad som krävs för att uppnå målet. En insatt panel redde ut begreppen vid Brown Bag Lunch @MSD.

Läs vidare…

20 januari 2017

NOAKS ska vara ett förstahandsalternativ

​Professor i kardiologi Carina Lundqvist avfärdar myten om att risken för blödningar vid fall skulle vara ett hinder för att sätta in NOAKs. Tvärtom minskar det risken för blödningar jämfört warfarin menar hon då hon vid symposiet ”Kardiovaskulär sjukdom i ett brett perspektiv” sammanfattade en rad studier som jämfört warfarinbehandling med NOAKs.

Läs vidare…

2 januari 2017

MSD välkomnar bred vaccinportfölj tillbaka i verksamheten

Vid årsskiftet får MSD tillbaka tio vacciner från det tillsammans med Sanofi gemensamma bolaget Sanofi Pasteur MSD, ett bolag som nu avvecklas, vilket meddelats tidigare i år. Det är vacciner för barn, ungdomar och vuxna som kommer att vara en viktig del av produktportföljen för MSD.

Läs vidare…

2 januari 2017

MSD välkomnar ny vd Marc Gailhardou

Vid årsskiftet välkomnar MSD den nye Vd:n Marc Gailhardou till det svenska kontoret i Hagastaden. Han kommer närmast från den europeiska koncernledningen för Sanofi Pasteur MSD (SPMSD) med ansvar för tio länder.

Läs vidare…



Copyright MSD Sverige AB