Press

Följande information är avsedd för journalister

2017 | 2016 | 2015 | 2014 | 2013 | 2011 | 2010 | 2012

19 december 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för pembrolizumab för första linjens behandling av metastaserande icke-småcellig lungcancer

MSD meddelar att EMA har gett ett positivt CHMP-utlåtande för PD-1-hämmaren pembrolizumab (Keytruda®) för behandling av metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna patienter med ett högt PD-L1-uttryck och som saknar mutationer i EGFR eller ALK. Nästa steg är att det positiva utlåtandet ses över av EU-kommissionen som väntas lämna slutgiltigt svar under första kvartalet 2017.

Läs vidare…

16 december 2016

NT-rådet rekommenderar landstingen att använda Zepatier® (elbasvir & grazoprevir) för behandling av hepatit C, genotyp 1 och 4

NT-rådet har den 15 december uppdaterat sin rekommendation avseende behandling av hepatit C. För genotyp 1 rekommenderas Zepatier samt kombinationen Viekirax® och Exviera® och för genotyp 4 rekommenderas Zepatier samt kombinationen Viekirax® och ribavirin. Den nya rekommendationen, som publicerats på www.janusinfo.se, avser perioden 1 januari 2017 - 31 december 2017.

Läs vidare…

15 december 2016

MSDs pembrolizumab rekommenderas för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer

MSDs PD-1-hämmare pembrolizumab (Keytruda®) rekommenderas som andra linjens behandling av lokalt metastaserad icke-småcellig lungcancer hos vuxna som tidigare behandlats med åtminstone en kemoterapi, enligt NT-rådet.

Läs vidare…

7 december 2016

Bättre livskvalitet med pembrolizumab jämfört med cytostatika hos patienter med icke-småcellig lungcancer

​Tidigare obehandlade patienter med icke-småcellig lungcancer som behandlades med Keytruda® (pembrolizumab) rapporterade en förbättrad hälsorelaterad livskvalitet i förhållande till de som fick platinabaserad kemoterapi. Det framgick av nya data över patientrapporterad hälsostatus från Keynote-024 som MSD presenterade i samband med World Conference on Lung Cancer, WCLC i Wien.

Läs vidare…

29 november 2016

Hör tidigare hälsominister i Botswana, professor Sheila Tlou, i ett nytt podcastavsnitt om betydelsen av samarbete för att stoppa HIV/Aidsepidemin

I det senaste avsnittet av podcasten Diagnos Sverige berättar tidigare hälsominister i Botswana, professor Sheila Tlou, om betydelsen av samarbete för att stoppa HIV/Aidsepidemin. – Att arbeta med läkemedelsbolag lärde oss att jobba evidensbaserat i en tid av förnekelse” säger hon och ger sin vision av vägen till en HIV-fri framtid för alla år 2020.

Läs vidare…

21 november 2016

Globalt forskningssamarbete mellan Karolinska Institutet och MSD invigs

Idag invigs ett femårigt forskningssamarbete mellan Karolinska Institutet och MSDs amerikanska moderbolag, Merck & Co. Inc. Under en ceremoni i MSD:s lokaler i Hagastaden, berättar KI:s vicerektor för innovationer och samverkan med näringslivet, professor Alexander von Gabain och MSD:s globala chef för utfallsforsking, doktor Susan Shiff om vad samarbetet betyder för framtidens forskning.

Läs vidare…

16 november 2016

Inauguration of Real World Evidence Collaboration between Karolinska Institutet and the American Headquarter of MSD

On the occasion of initiating a long-term collaborative agreement between Karolinska Institutet and the headquarter of MSD you are kindly invited to join us for the inauguration ceremony on Monday November 21st, 2016. The ceremony will provide an opportunity to learn on reason and scope of the collaboration, as well as an opportunity to interview leading scientists.

Läs vidare…

24 oktober 2016

Pembrolizumab (Keytruda®) visar, som första immunterapi, på förbättrad total överlevnad jämfört med kemoterapi vid behandling av urotelial cancer. Det innebär att MSD-studien KEYNOTE-045 möter sitt primära utfallsmått och därför avbryts i förtid.

Pembrolizumab (Keytruda®) visar, som första immunterapi, på förbättrad total överlevnad jämfört med kemoterapi vid behandling av urotelial cancer. Det innebär att MSD-studien KEYNOTE-045 möter sitt primära utfallsmått och därför avbryts i förtid.

Läs vidare…

20 oktober 2016

Robotteknik ger möjlighet att förebygga hälsa

Dr Pepper stod i centrum på måndagens Brown Bag Lunch hos MSD i Hagastaden. Dr Pepper är bevis på den digitala utvecklingen och hur en robot kan avlasta sjukvården. Det är en robot som kan ställa frågor, svara på tilltal, dra slutsatser och ställa diagnoser. Dr Pepper kan även sätta gest till känsla, vilket gör hen nästan mänsklig.

Läs vidare…

10 oktober 2016

Två stora studier som presenterades på ESMO 2016 vid Presidential Symposium demonstrerade potential hos MSD’s pembrolizumab (Keytruda®) som första linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer i ett brett spektrum av patienter.

MSD presenterade resultat från två stora studier med pembrolizumab, företagets anti-PD-1 terapi, för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vid ESMO 2016, den årliga kongressen som arrangeras av European Society for Medical Oncology.

Läs vidare…

9 oktober 2016

Nya data visar på 24 procent total svarsfrekvens hos patienter med avancerad urotelial cancer behandlade med pembrolizumab

​Vid den Europeiska onkologikongressen ESMO 2016 presenterar MSD för första gången data från fas 2 studien KEYNOTE-052 där patienter med urotelial cancer behandlats med Keytruda® (pembrolizumab). Dessa nya data visar på 24 procent total svarsfrekvens hos patienter med avancerad urotelial cancer som inte är lämpliga för behandling med cisplatin.

Läs vidare…

7 oktober 2016

Omskakande skildring av självmordsförsök

​Hör författaren och journalisten Niklas Ekdal om svensk sjukvård, sitt självmordsförsök och den nya boken i nytt avsnitt av MSDs podcast Diagnos Sverige. Boken ”Hur jag dog” är en omskakande skildring av ett självmordsförsök och vägen tillbaka till livet, där Niklas Ekdal skildrar sitt möte med svensk sjukvård, som för en gångs skull får beröm, dock inte okritiskt

Läs vidare…

3 oktober 2016

Omfattande kliniska data från MSD’s immunonkologiska utvecklingsprogram presenteras vid den europeiska onkologikongressen ESMO 2016

Omfattande kliniska data från MSD´s immunonkologiska utvecklingsprogram presenteras vid den europeiska onkologikongressen ESMO 2016 i Köpenhamn den 7-11 oktober. Totalt presenteras resultat från 30 studier inom 12 olika cancerdiagnoser varav två studier med MSD´s immunonkologiska läkemedel KEYTRUDA® (pembrolizumab).

Läs vidare…

27 september 2016

Sciety håller investerarkväll på MSD

​Investeringsnätverket Sciety bjöd tillsammans med MSD in till investerarkväll där två tillväxtbolag, Inhalation Sciences och PictureMyLife, inom digital hälsa och medicinteknik fick presentera sig. Båda företagen är redan etablerade på flera stora och expansiva marknader.

Läs vidare…

20 september 2016

MSD slutar tillhandahålla CEDAX® (ceftibuten)

Läs vidare…

5 september 2016

Ulrika Berglund – Policychef MSD

Ulrika Berglund blir Policychef hos läkemedelsföretaget MSD och börjar den nyinrättade tjänsten den 5 september 2016.

Läs vidare…

11 juli 2016

MSD lanserar podcast om Life science

​Idag lanseras Diagnos Sverige – en podcast om svensk Life science och dess förut­sättningar. Syftet med podcasten är att inspirera till diskussion om innovationsfrågor, frågor som vi anser är avgörande för svensk konkurrenskraft och välfärd, inte minst inom Life science sektorn. Diagnos Sverige är en systersida till vår videoblogg om innovation, Innovation Sverige.

Läs vidare…

27 juni 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för pembrolizumab för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer

​MSD, känt som Merck & Co. inc. i USA och Kanada, meddelar idag att Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har gett positivt CHMP-utlåtande för PD-1-hämmaren pembrolizumab (Keytruda®) för behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

Läs vidare…

17 juni 2016

MSD introducerar edoxaban som nu ingår i läkemedelsförmånen

Edoxaban (Lixiana®) ingår i läkemedelsförmånen från och med 2016-06-17, meddelar Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV. Det är också startdatum för introduktionen av edoxaban i Sverige.

Läs vidare…

31 maj 2016

Nu redovisar vi våra ersättningar till vården öppet

​I dag offentliggör MSD och andra företag i vår bransch information om ersättningar som gått ut till hälso- och sjukvården under 2015. Detta är ett frivilligt initiativ som branschen tagit för att öka förståelsen för och transparensen i de livsviktiga samarbeten vi har med vård och akademi. Företagens redovisning av 2015 års ersättningar finns på läkemedelsindustriföreningens webb lif.se.

Läs vidare…

30 maj 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för elbasvir/grazoprevir för behandling av kronisk hepatit C hos vuxna

Europeiska läkemedelsverkets vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, gav idag ett positivt utlåtande och rekommenderar EU-kommissionen att godkänna läkemedlet Zepatier® (elbasvir/grazoprevir). Utlåtandet gäller för behandling av kronisk hepatit C hos vuxna.

Läs vidare…

10 maj 2016

VD Jacob Tellgren fortsätter karriären i USA

Jacob Tellgren har utsetts som globalt ansvarig för diabetesområdet inom Merck & Co., Inc. som Vice President and Global Brand Leader Diabetes och han flyttar inom kort till USA och MSDs huvudkontor. Diabetes är ett av företagets viktigaste terapiområden och omsatte förra året 6 miljarder USD.

Läs vidare…

10 februari 2016

Tyska läkemedelsmyndigheten godkänner ny indikation för ezetimib, ezetimib/simvastatin och ezetimib/atorvastatin efter inkludering av resultaten från IMPROVE-IT studien

​MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, meddelar idag att den tyska läkemedelsmyndigheten BfArM och berörda medlemsländer godkänt nya indikationer för Ezetrol® (ezetimib), Inegy® (ezetimib och simvastatin) och Atozet® (ezetimib och atorvastatin). Nästa steg är att svenska läkemedelsverket ska godkänna indikationerna lokalt, vilket väntas inom kort.

Läs vidare…

9 februari 2016

Nytt samarbetsavtal mellan MSD, Sahlgrenska akademin och Västra Götalandsregionen

Idag, den 9 februari, signeras ett ramavtal mellan hälso- och sjukvårdsföretaget MSD, Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet och Västra Götalandsregionen. Det är starten för en ny innovativ samarbetsarena som i förlängningen ska gynna patienterna.

Läs vidare…

29 januari 2016

Elbasvir/grazoprevir godkänt i USA för behandling mot kronisk hepatit C-infektion

​MSD, i USA och Kanada känt som Merck & Co., Inc., meddelade i natt att läkemedlet Zepatier® (elbasvir/grazoprevir) godkänts av amerikanska läkemedelsverket, FDA. Läkemedlet är nu godkänt i USA för behandling av kroniska virusinfektioner hos vuxna patienter orsakade av hepatit C genotyp 1 och 4, med eller utan ribarivin.

Läs vidare…

27 januari 2016

MSD fortsätter att bidra till moderna preventivmedel för kvinnor i låginkomstländer

​Sedan 2013 har MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, samarbetat med Sida och flera andra aktörer för att göra moderna preventivmedelsimplantat tillgängliga för kvinnor i några av världens fattigaste länder. Nu har MSD beslutat att fortsätta erbjuda preventivmedel till kraftigt reducerade priser även efter den första samarbetsperioden.

Läs vidare…

27 januari 2016

MSD fortsätter att bidra till moderna preventivmedel för kvinnor i låginkomstländer

​Sedan 2013 har MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, samarbetat med Sida och flera andra aktörer för att göra moderna preventivmedelsimplantat tillgängliga för kvinnor i några av världens fattigaste länder. Nu har MSD beslutat att fortsätta erbjuda preventivmedel till kraftigt reducerade priser även efter den första samarbetsperioden.

Läs vidare…

19 december 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för pembrolizumab för första linjens behandling av metastaserande icke-småcellig lungcancer

MSD meddelar att EMA har gett ett positivt CHMP-utlåtande för PD-1-hämmaren pembrolizumab (Keytruda®) för behandling av metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna patienter med ett högt PD-L1-uttryck och som saknar mutationer i EGFR eller ALK. Nästa steg är att det positiva utlåtandet ses över av EU-kommissionen som väntas lämna slutgiltigt svar under första kvartalet 2017.

Läs vidare…

16 december 2016

NT-rådet rekommenderar landstingen att använda Zepatier® (elbasvir & grazoprevir) för behandling av hepatit C, genotyp 1 och 4

NT-rådet har den 15 december uppdaterat sin rekommendation avseende behandling av hepatit C. För genotyp 1 rekommenderas Zepatier samt kombinationen Viekirax® och Exviera® och för genotyp 4 rekommenderas Zepatier samt kombinationen Viekirax® och ribavirin. Den nya rekommendationen, som publicerats på www.janusinfo.se, avser perioden 1 januari 2017 - 31 december 2017.

Läs vidare…

15 december 2016

MSDs pembrolizumab rekommenderas för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer

MSDs PD-1-hämmare pembrolizumab (Keytruda®) rekommenderas som andra linjens behandling av lokalt metastaserad icke-småcellig lungcancer hos vuxna som tidigare behandlats med åtminstone en kemoterapi, enligt NT-rådet.

Läs vidare…

7 december 2016

Bättre livskvalitet med pembrolizumab jämfört med cytostatika hos patienter med icke-småcellig lungcancer

​Tidigare obehandlade patienter med icke-småcellig lungcancer som behandlades med Keytruda® (pembrolizumab) rapporterade en förbättrad hälsorelaterad livskvalitet i förhållande till de som fick platinabaserad kemoterapi. Det framgick av nya data över patientrapporterad hälsostatus från Keynote-024 som MSD presenterade i samband med World Conference on Lung Cancer, WCLC i Wien.

Läs vidare…

29 november 2016

Hör tidigare hälsominister i Botswana, professor Sheila Tlou, i ett nytt podcastavsnitt om betydelsen av samarbete för att stoppa HIV/Aidsepidemin

I det senaste avsnittet av podcasten Diagnos Sverige berättar tidigare hälsominister i Botswana, professor Sheila Tlou, om betydelsen av samarbete för att stoppa HIV/Aidsepidemin. – Att arbeta med läkemedelsbolag lärde oss att jobba evidensbaserat i en tid av förnekelse” säger hon och ger sin vision av vägen till en HIV-fri framtid för alla år 2020.

Läs vidare…

21 november 2016

Globalt forskningssamarbete mellan Karolinska Institutet och MSD invigs

Idag invigs ett femårigt forskningssamarbete mellan Karolinska Institutet och MSDs amerikanska moderbolag, Merck & Co. Inc. Under en ceremoni i MSD:s lokaler i Hagastaden, berättar KI:s vicerektor för innovationer och samverkan med näringslivet, professor Alexander von Gabain och MSD:s globala chef för utfallsforsking, doktor Susan Shiff om vad samarbetet betyder för framtidens forskning.

Läs vidare…

16 november 2016

Inauguration of Real World Evidence Collaboration between Karolinska Institutet and the American Headquarter of MSD

On the occasion of initiating a long-term collaborative agreement between Karolinska Institutet and the headquarter of MSD you are kindly invited to join us for the inauguration ceremony on Monday November 21st, 2016. The ceremony will provide an opportunity to learn on reason and scope of the collaboration, as well as an opportunity to interview leading scientists.

Läs vidare…

24 oktober 2016

Pembrolizumab (Keytruda®) visar, som första immunterapi, på förbättrad total överlevnad jämfört med kemoterapi vid behandling av urotelial cancer. Det innebär att MSD-studien KEYNOTE-045 möter sitt primära utfallsmått och därför avbryts i förtid.

Pembrolizumab (Keytruda®) visar, som första immunterapi, på förbättrad total överlevnad jämfört med kemoterapi vid behandling av urotelial cancer. Det innebär att MSD-studien KEYNOTE-045 möter sitt primära utfallsmått och därför avbryts i förtid.

Läs vidare…

20 oktober 2016

Robotteknik ger möjlighet att förebygga hälsa

Dr Pepper stod i centrum på måndagens Brown Bag Lunch hos MSD i Hagastaden. Dr Pepper är bevis på den digitala utvecklingen och hur en robot kan avlasta sjukvården. Det är en robot som kan ställa frågor, svara på tilltal, dra slutsatser och ställa diagnoser. Dr Pepper kan även sätta gest till känsla, vilket gör hen nästan mänsklig.

Läs vidare…

10 oktober 2016

Två stora studier som presenterades på ESMO 2016 vid Presidential Symposium demonstrerade potential hos MSD’s pembrolizumab (Keytruda®) som första linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer i ett brett spektrum av patienter.

MSD presenterade resultat från två stora studier med pembrolizumab, företagets anti-PD-1 terapi, för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vid ESMO 2016, den årliga kongressen som arrangeras av European Society for Medical Oncology.

Läs vidare…

9 oktober 2016

Nya data visar på 24 procent total svarsfrekvens hos patienter med avancerad urotelial cancer behandlade med pembrolizumab

​Vid den Europeiska onkologikongressen ESMO 2016 presenterar MSD för första gången data från fas 2 studien KEYNOTE-052 där patienter med urotelial cancer behandlats med Keytruda® (pembrolizumab). Dessa nya data visar på 24 procent total svarsfrekvens hos patienter med avancerad urotelial cancer som inte är lämpliga för behandling med cisplatin.

Läs vidare…

7 oktober 2016

Omskakande skildring av självmordsförsök

​Hör författaren och journalisten Niklas Ekdal om svensk sjukvård, sitt självmordsförsök och den nya boken i nytt avsnitt av MSDs podcast Diagnos Sverige. Boken ”Hur jag dog” är en omskakande skildring av ett självmordsförsök och vägen tillbaka till livet, där Niklas Ekdal skildrar sitt möte med svensk sjukvård, som för en gångs skull får beröm, dock inte okritiskt

Läs vidare…

3 oktober 2016

Omfattande kliniska data från MSD’s immunonkologiska utvecklingsprogram presenteras vid den europeiska onkologikongressen ESMO 2016

Omfattande kliniska data från MSD´s immunonkologiska utvecklingsprogram presenteras vid den europeiska onkologikongressen ESMO 2016 i Köpenhamn den 7-11 oktober. Totalt presenteras resultat från 30 studier inom 12 olika cancerdiagnoser varav två studier med MSD´s immunonkologiska läkemedel KEYTRUDA® (pembrolizumab).

Läs vidare…

27 september 2016

Sciety håller investerarkväll på MSD

​Investeringsnätverket Sciety bjöd tillsammans med MSD in till investerarkväll där två tillväxtbolag, Inhalation Sciences och PictureMyLife, inom digital hälsa och medicinteknik fick presentera sig. Båda företagen är redan etablerade på flera stora och expansiva marknader.

Läs vidare…

20 september 2016

MSD slutar tillhandahålla CEDAX® (ceftibuten)

Läs vidare…

5 september 2016

Ulrika Berglund – Policychef MSD

Ulrika Berglund blir Policychef hos läkemedelsföretaget MSD och börjar den nyinrättade tjänsten den 5 september 2016.

Läs vidare…

11 juli 2016

MSD lanserar podcast om Life science

​Idag lanseras Diagnos Sverige – en podcast om svensk Life science och dess förut­sättningar. Syftet med podcasten är att inspirera till diskussion om innovationsfrågor, frågor som vi anser är avgörande för svensk konkurrenskraft och välfärd, inte minst inom Life science sektorn. Diagnos Sverige är en systersida till vår videoblogg om innovation, Innovation Sverige.

Läs vidare…

27 juni 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för pembrolizumab för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer

​MSD, känt som Merck & Co. inc. i USA och Kanada, meddelar idag att Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har gett positivt CHMP-utlåtande för PD-1-hämmaren pembrolizumab (Keytruda®) för behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

Läs vidare…

17 juni 2016

MSD introducerar edoxaban som nu ingår i läkemedelsförmånen

Edoxaban (Lixiana®) ingår i läkemedelsförmånen från och med 2016-06-17, meddelar Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV. Det är också startdatum för introduktionen av edoxaban i Sverige.

Läs vidare…

31 maj 2016

Nu redovisar vi våra ersättningar till vården öppet

​I dag offentliggör MSD och andra företag i vår bransch information om ersättningar som gått ut till hälso- och sjukvården under 2015. Detta är ett frivilligt initiativ som branschen tagit för att öka förståelsen för och transparensen i de livsviktiga samarbeten vi har med vård och akademi. Företagens redovisning av 2015 års ersättningar finns på läkemedelsindustriföreningens webb lif.se.

Läs vidare…

30 maj 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för elbasvir/grazoprevir för behandling av kronisk hepatit C hos vuxna

Europeiska läkemedelsverkets vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, gav idag ett positivt utlåtande och rekommenderar EU-kommissionen att godkänna läkemedlet Zepatier® (elbasvir/grazoprevir). Utlåtandet gäller för behandling av kronisk hepatit C hos vuxna.

Läs vidare…

10 maj 2016

VD Jacob Tellgren fortsätter karriären i USA

Jacob Tellgren har utsetts som globalt ansvarig för diabetesområdet inom Merck & Co., Inc. som Vice President and Global Brand Leader Diabetes och han flyttar inom kort till USA och MSDs huvudkontor. Diabetes är ett av företagets viktigaste terapiområden och omsatte förra året 6 miljarder USD.

Läs vidare…

10 februari 2016

Tyska läkemedelsmyndigheten godkänner ny indikation för ezetimib, ezetimib/simvastatin och ezetimib/atorvastatin efter inkludering av resultaten från IMPROVE-IT studien

​MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, meddelar idag att den tyska läkemedelsmyndigheten BfArM och berörda medlemsländer godkänt nya indikationer för Ezetrol® (ezetimib), Inegy® (ezetimib och simvastatin) och Atozet® (ezetimib och atorvastatin). Nästa steg är att svenska läkemedelsverket ska godkänna indikationerna lokalt, vilket väntas inom kort.

Läs vidare…

9 februari 2016

Nytt samarbetsavtal mellan MSD, Sahlgrenska akademin och Västra Götalandsregionen

Idag, den 9 februari, signeras ett ramavtal mellan hälso- och sjukvårdsföretaget MSD, Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet och Västra Götalandsregionen. Det är starten för en ny innovativ samarbetsarena som i förlängningen ska gynna patienterna.

Läs vidare…

29 januari 2016

Elbasvir/grazoprevir godkänt i USA för behandling mot kronisk hepatit C-infektion

​MSD, i USA och Kanada känt som Merck & Co., Inc., meddelade i natt att läkemedlet Zepatier® (elbasvir/grazoprevir) godkänts av amerikanska läkemedelsverket, FDA. Läkemedlet är nu godkänt i USA för behandling av kroniska virusinfektioner hos vuxna patienter orsakade av hepatit C genotyp 1 och 4, med eller utan ribarivin.

Läs vidare…

27 januari 2016

MSD fortsätter att bidra till moderna preventivmedel för kvinnor i låginkomstländer

​Sedan 2013 har MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, samarbetat med Sida och flera andra aktörer för att göra moderna preventivmedelsimplantat tillgängliga för kvinnor i några av världens fattigaste länder. Nu har MSD beslutat att fortsätta erbjuda preventivmedel till kraftigt reducerade priser även efter den första samarbetsperioden.

Läs vidare…

27 januari 2016

MSD fortsätter att bidra till moderna preventivmedel för kvinnor i låginkomstländer

​Sedan 2013 har MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, samarbetat med Sida och flera andra aktörer för att göra moderna preventivmedelsimplantat tillgängliga för kvinnor i några av världens fattigaste länder. Nu har MSD beslutat att fortsätta erbjuda preventivmedel till kraftigt reducerade priser även efter den första samarbetsperioden.

Läs vidare…

19 december 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för pembrolizumab för första linjens behandling av metastaserande icke-småcellig lungcancer

MSD meddelar att EMA har gett ett positivt CHMP-utlåtande för PD-1-hämmaren pembrolizumab (Keytruda®) för behandling av metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna patienter med ett högt PD-L1-uttryck och som saknar mutationer i EGFR eller ALK. Nästa steg är att det positiva utlåtandet ses över av EU-kommissionen som väntas lämna slutgiltigt svar under första kvartalet 2017.

Läs vidare…

16 december 2016

NT-rådet rekommenderar landstingen att använda Zepatier® (elbasvir & grazoprevir) för behandling av hepatit C, genotyp 1 och 4

NT-rådet har den 15 december uppdaterat sin rekommendation avseende behandling av hepatit C. För genotyp 1 rekommenderas Zepatier samt kombinationen Viekirax® och Exviera® och för genotyp 4 rekommenderas Zepatier samt kombinationen Viekirax® och ribavirin. Den nya rekommendationen, som publicerats på www.janusinfo.se, avser perioden 1 januari 2017 - 31 december 2017.

Läs vidare…

15 december 2016

MSDs pembrolizumab rekommenderas för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer

MSDs PD-1-hämmare pembrolizumab (Keytruda®) rekommenderas som andra linjens behandling av lokalt metastaserad icke-småcellig lungcancer hos vuxna som tidigare behandlats med åtminstone en kemoterapi, enligt NT-rådet.

Läs vidare…

7 december 2016

Bättre livskvalitet med pembrolizumab jämfört med cytostatika hos patienter med icke-småcellig lungcancer

​Tidigare obehandlade patienter med icke-småcellig lungcancer som behandlades med Keytruda® (pembrolizumab) rapporterade en förbättrad hälsorelaterad livskvalitet i förhållande till de som fick platinabaserad kemoterapi. Det framgick av nya data över patientrapporterad hälsostatus från Keynote-024 som MSD presenterade i samband med World Conference on Lung Cancer, WCLC i Wien.

Läs vidare…

29 november 2016

Hör tidigare hälsominister i Botswana, professor Sheila Tlou, i ett nytt podcastavsnitt om betydelsen av samarbete för att stoppa HIV/Aidsepidemin

I det senaste avsnittet av podcasten Diagnos Sverige berättar tidigare hälsominister i Botswana, professor Sheila Tlou, om betydelsen av samarbete för att stoppa HIV/Aidsepidemin. – Att arbeta med läkemedelsbolag lärde oss att jobba evidensbaserat i en tid av förnekelse” säger hon och ger sin vision av vägen till en HIV-fri framtid för alla år 2020.

Läs vidare…

21 november 2016

Globalt forskningssamarbete mellan Karolinska Institutet och MSD invigs

Idag invigs ett femårigt forskningssamarbete mellan Karolinska Institutet och MSDs amerikanska moderbolag, Merck & Co. Inc. Under en ceremoni i MSD:s lokaler i Hagastaden, berättar KI:s vicerektor för innovationer och samverkan med näringslivet, professor Alexander von Gabain och MSD:s globala chef för utfallsforsking, doktor Susan Shiff om vad samarbetet betyder för framtidens forskning.

Läs vidare…

16 november 2016

Inauguration of Real World Evidence Collaboration between Karolinska Institutet and the American Headquarter of MSD

On the occasion of initiating a long-term collaborative agreement between Karolinska Institutet and the headquarter of MSD you are kindly invited to join us for the inauguration ceremony on Monday November 21st, 2016. The ceremony will provide an opportunity to learn on reason and scope of the collaboration, as well as an opportunity to interview leading scientists.

Läs vidare…

24 oktober 2016

Pembrolizumab (Keytruda®) visar, som första immunterapi, på förbättrad total överlevnad jämfört med kemoterapi vid behandling av urotelial cancer. Det innebär att MSD-studien KEYNOTE-045 möter sitt primära utfallsmått och därför avbryts i förtid.

Pembrolizumab (Keytruda®) visar, som första immunterapi, på förbättrad total överlevnad jämfört med kemoterapi vid behandling av urotelial cancer. Det innebär att MSD-studien KEYNOTE-045 möter sitt primära utfallsmått och därför avbryts i förtid.

Läs vidare…

20 oktober 2016

Robotteknik ger möjlighet att förebygga hälsa

Dr Pepper stod i centrum på måndagens Brown Bag Lunch hos MSD i Hagastaden. Dr Pepper är bevis på den digitala utvecklingen och hur en robot kan avlasta sjukvården. Det är en robot som kan ställa frågor, svara på tilltal, dra slutsatser och ställa diagnoser. Dr Pepper kan även sätta gest till känsla, vilket gör hen nästan mänsklig.

Läs vidare…

10 oktober 2016

Två stora studier som presenterades på ESMO 2016 vid Presidential Symposium demonstrerade potential hos MSD’s pembrolizumab (Keytruda®) som första linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer i ett brett spektrum av patienter.

MSD presenterade resultat från två stora studier med pembrolizumab, företagets anti-PD-1 terapi, för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vid ESMO 2016, den årliga kongressen som arrangeras av European Society for Medical Oncology.

Läs vidare…

9 oktober 2016

Nya data visar på 24 procent total svarsfrekvens hos patienter med avancerad urotelial cancer behandlade med pembrolizumab

​Vid den Europeiska onkologikongressen ESMO 2016 presenterar MSD för första gången data från fas 2 studien KEYNOTE-052 där patienter med urotelial cancer behandlats med Keytruda® (pembrolizumab). Dessa nya data visar på 24 procent total svarsfrekvens hos patienter med avancerad urotelial cancer som inte är lämpliga för behandling med cisplatin.

Läs vidare…

7 oktober 2016

Omskakande skildring av självmordsförsök

​Hör författaren och journalisten Niklas Ekdal om svensk sjukvård, sitt självmordsförsök och den nya boken i nytt avsnitt av MSDs podcast Diagnos Sverige. Boken ”Hur jag dog” är en omskakande skildring av ett självmordsförsök och vägen tillbaka till livet, där Niklas Ekdal skildrar sitt möte med svensk sjukvård, som för en gångs skull får beröm, dock inte okritiskt

Läs vidare…

3 oktober 2016

Omfattande kliniska data från MSD’s immunonkologiska utvecklingsprogram presenteras vid den europeiska onkologikongressen ESMO 2016

Omfattande kliniska data från MSD´s immunonkologiska utvecklingsprogram presenteras vid den europeiska onkologikongressen ESMO 2016 i Köpenhamn den 7-11 oktober. Totalt presenteras resultat från 30 studier inom 12 olika cancerdiagnoser varav två studier med MSD´s immunonkologiska läkemedel KEYTRUDA® (pembrolizumab).

Läs vidare…

27 september 2016

Sciety håller investerarkväll på MSD

​Investeringsnätverket Sciety bjöd tillsammans med MSD in till investerarkväll där två tillväxtbolag, Inhalation Sciences och PictureMyLife, inom digital hälsa och medicinteknik fick presentera sig. Båda företagen är redan etablerade på flera stora och expansiva marknader.

Läs vidare…

20 september 2016

MSD slutar tillhandahålla CEDAX® (ceftibuten)

Läs vidare…

5 september 2016

Ulrika Berglund – Policychef MSD

Ulrika Berglund blir Policychef hos läkemedelsföretaget MSD och börjar den nyinrättade tjänsten den 5 september 2016.

Läs vidare…

11 juli 2016

MSD lanserar podcast om Life science

​Idag lanseras Diagnos Sverige – en podcast om svensk Life science och dess förut­sättningar. Syftet med podcasten är att inspirera till diskussion om innovationsfrågor, frågor som vi anser är avgörande för svensk konkurrenskraft och välfärd, inte minst inom Life science sektorn. Diagnos Sverige är en systersida till vår videoblogg om innovation, Innovation Sverige.

Läs vidare…

27 juni 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för pembrolizumab för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer

​MSD, känt som Merck & Co. inc. i USA och Kanada, meddelar idag att Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har gett positivt CHMP-utlåtande för PD-1-hämmaren pembrolizumab (Keytruda®) för behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

Läs vidare…

17 juni 2016

MSD introducerar edoxaban som nu ingår i läkemedelsförmånen

Edoxaban (Lixiana®) ingår i läkemedelsförmånen från och med 2016-06-17, meddelar Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV. Det är också startdatum för introduktionen av edoxaban i Sverige.

Läs vidare…

31 maj 2016

Nu redovisar vi våra ersättningar till vården öppet

​I dag offentliggör MSD och andra företag i vår bransch information om ersättningar som gått ut till hälso- och sjukvården under 2015. Detta är ett frivilligt initiativ som branschen tagit för att öka förståelsen för och transparensen i de livsviktiga samarbeten vi har med vård och akademi. Företagens redovisning av 2015 års ersättningar finns på läkemedelsindustriföreningens webb lif.se.

Läs vidare…

30 maj 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för elbasvir/grazoprevir för behandling av kronisk hepatit C hos vuxna

Europeiska läkemedelsverkets vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, gav idag ett positivt utlåtande och rekommenderar EU-kommissionen att godkänna läkemedlet Zepatier® (elbasvir/grazoprevir). Utlåtandet gäller för behandling av kronisk hepatit C hos vuxna.

Läs vidare…

10 maj 2016

VD Jacob Tellgren fortsätter karriären i USA

Jacob Tellgren har utsetts som globalt ansvarig för diabetesområdet inom Merck & Co., Inc. som Vice President and Global Brand Leader Diabetes och han flyttar inom kort till USA och MSDs huvudkontor. Diabetes är ett av företagets viktigaste terapiområden och omsatte förra året 6 miljarder USD.

Läs vidare…

10 februari 2016

Tyska läkemedelsmyndigheten godkänner ny indikation för ezetimib, ezetimib/simvastatin och ezetimib/atorvastatin efter inkludering av resultaten från IMPROVE-IT studien

​MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, meddelar idag att den tyska läkemedelsmyndigheten BfArM och berörda medlemsländer godkänt nya indikationer för Ezetrol® (ezetimib), Inegy® (ezetimib och simvastatin) och Atozet® (ezetimib och atorvastatin). Nästa steg är att svenska läkemedelsverket ska godkänna indikationerna lokalt, vilket väntas inom kort.

Läs vidare…

9 februari 2016

Nytt samarbetsavtal mellan MSD, Sahlgrenska akademin och Västra Götalandsregionen

Idag, den 9 februari, signeras ett ramavtal mellan hälso- och sjukvårdsföretaget MSD, Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet och Västra Götalandsregionen. Det är starten för en ny innovativ samarbetsarena som i förlängningen ska gynna patienterna.

Läs vidare…

29 januari 2016

Elbasvir/grazoprevir godkänt i USA för behandling mot kronisk hepatit C-infektion

​MSD, i USA och Kanada känt som Merck & Co., Inc., meddelade i natt att läkemedlet Zepatier® (elbasvir/grazoprevir) godkänts av amerikanska läkemedelsverket, FDA. Läkemedlet är nu godkänt i USA för behandling av kroniska virusinfektioner hos vuxna patienter orsakade av hepatit C genotyp 1 och 4, med eller utan ribarivin.

Läs vidare…

27 januari 2016

MSD fortsätter att bidra till moderna preventivmedel för kvinnor i låginkomstländer

​Sedan 2013 har MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, samarbetat med Sida och flera andra aktörer för att göra moderna preventivmedelsimplantat tillgängliga för kvinnor i några av världens fattigaste länder. Nu har MSD beslutat att fortsätta erbjuda preventivmedel till kraftigt reducerade priser även efter den första samarbetsperioden.

Läs vidare…

27 januari 2016

MSD fortsätter att bidra till moderna preventivmedel för kvinnor i låginkomstländer

​Sedan 2013 har MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, samarbetat med Sida och flera andra aktörer för att göra moderna preventivmedelsimplantat tillgängliga för kvinnor i några av världens fattigaste länder. Nu har MSD beslutat att fortsätta erbjuda preventivmedel till kraftigt reducerade priser även efter den första samarbetsperioden.

Läs vidare…

19 december 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för pembrolizumab för första linjens behandling av metastaserande icke-småcellig lungcancer

MSD meddelar att EMA har gett ett positivt CHMP-utlåtande för PD-1-hämmaren pembrolizumab (Keytruda®) för behandling av metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna patienter med ett högt PD-L1-uttryck och som saknar mutationer i EGFR eller ALK. Nästa steg är att det positiva utlåtandet ses över av EU-kommissionen som väntas lämna slutgiltigt svar under första kvartalet 2017.

Läs vidare…

16 december 2016

NT-rådet rekommenderar landstingen att använda Zepatier® (elbasvir & grazoprevir) för behandling av hepatit C, genotyp 1 och 4

NT-rådet har den 15 december uppdaterat sin rekommendation avseende behandling av hepatit C. För genotyp 1 rekommenderas Zepatier samt kombinationen Viekirax® och Exviera® och för genotyp 4 rekommenderas Zepatier samt kombinationen Viekirax® och ribavirin. Den nya rekommendationen, som publicerats på www.janusinfo.se, avser perioden 1 januari 2017 - 31 december 2017.

Läs vidare…

15 december 2016

MSDs pembrolizumab rekommenderas för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer

MSDs PD-1-hämmare pembrolizumab (Keytruda®) rekommenderas som andra linjens behandling av lokalt metastaserad icke-småcellig lungcancer hos vuxna som tidigare behandlats med åtminstone en kemoterapi, enligt NT-rådet.

Läs vidare…

7 december 2016

Bättre livskvalitet med pembrolizumab jämfört med cytostatika hos patienter med icke-småcellig lungcancer

​Tidigare obehandlade patienter med icke-småcellig lungcancer som behandlades med Keytruda® (pembrolizumab) rapporterade en förbättrad hälsorelaterad livskvalitet i förhållande till de som fick platinabaserad kemoterapi. Det framgick av nya data över patientrapporterad hälsostatus från Keynote-024 som MSD presenterade i samband med World Conference on Lung Cancer, WCLC i Wien.

Läs vidare…

29 november 2016

Hör tidigare hälsominister i Botswana, professor Sheila Tlou, i ett nytt podcastavsnitt om betydelsen av samarbete för att stoppa HIV/Aidsepidemin

I det senaste avsnittet av podcasten Diagnos Sverige berättar tidigare hälsominister i Botswana, professor Sheila Tlou, om betydelsen av samarbete för att stoppa HIV/Aidsepidemin. – Att arbeta med läkemedelsbolag lärde oss att jobba evidensbaserat i en tid av förnekelse” säger hon och ger sin vision av vägen till en HIV-fri framtid för alla år 2020.

Läs vidare…

21 november 2016

Globalt forskningssamarbete mellan Karolinska Institutet och MSD invigs

Idag invigs ett femårigt forskningssamarbete mellan Karolinska Institutet och MSDs amerikanska moderbolag, Merck & Co. Inc. Under en ceremoni i MSD:s lokaler i Hagastaden, berättar KI:s vicerektor för innovationer och samverkan med näringslivet, professor Alexander von Gabain och MSD:s globala chef för utfallsforsking, doktor Susan Shiff om vad samarbetet betyder för framtidens forskning.

Läs vidare…

16 november 2016

Inauguration of Real World Evidence Collaboration between Karolinska Institutet and the American Headquarter of MSD

On the occasion of initiating a long-term collaborative agreement between Karolinska Institutet and the headquarter of MSD you are kindly invited to join us for the inauguration ceremony on Monday November 21st, 2016. The ceremony will provide an opportunity to learn on reason and scope of the collaboration, as well as an opportunity to interview leading scientists.

Läs vidare…

24 oktober 2016

Pembrolizumab (Keytruda®) visar, som första immunterapi, på förbättrad total överlevnad jämfört med kemoterapi vid behandling av urotelial cancer. Det innebär att MSD-studien KEYNOTE-045 möter sitt primära utfallsmått och därför avbryts i förtid.

Pembrolizumab (Keytruda®) visar, som första immunterapi, på förbättrad total överlevnad jämfört med kemoterapi vid behandling av urotelial cancer. Det innebär att MSD-studien KEYNOTE-045 möter sitt primära utfallsmått och därför avbryts i förtid.

Läs vidare…

20 oktober 2016

Robotteknik ger möjlighet att förebygga hälsa

Dr Pepper stod i centrum på måndagens Brown Bag Lunch hos MSD i Hagastaden. Dr Pepper är bevis på den digitala utvecklingen och hur en robot kan avlasta sjukvården. Det är en robot som kan ställa frågor, svara på tilltal, dra slutsatser och ställa diagnoser. Dr Pepper kan även sätta gest till känsla, vilket gör hen nästan mänsklig.

Läs vidare…

10 oktober 2016

Två stora studier som presenterades på ESMO 2016 vid Presidential Symposium demonstrerade potential hos MSD’s pembrolizumab (Keytruda®) som första linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer i ett brett spektrum av patienter.

MSD presenterade resultat från två stora studier med pembrolizumab, företagets anti-PD-1 terapi, för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vid ESMO 2016, den årliga kongressen som arrangeras av European Society for Medical Oncology.

Läs vidare…

9 oktober 2016

Nya data visar på 24 procent total svarsfrekvens hos patienter med avancerad urotelial cancer behandlade med pembrolizumab

​Vid den Europeiska onkologikongressen ESMO 2016 presenterar MSD för första gången data från fas 2 studien KEYNOTE-052 där patienter med urotelial cancer behandlats med Keytruda® (pembrolizumab). Dessa nya data visar på 24 procent total svarsfrekvens hos patienter med avancerad urotelial cancer som inte är lämpliga för behandling med cisplatin.

Läs vidare…

7 oktober 2016

Omskakande skildring av självmordsförsök

​Hör författaren och journalisten Niklas Ekdal om svensk sjukvård, sitt självmordsförsök och den nya boken i nytt avsnitt av MSDs podcast Diagnos Sverige. Boken ”Hur jag dog” är en omskakande skildring av ett självmordsförsök och vägen tillbaka till livet, där Niklas Ekdal skildrar sitt möte med svensk sjukvård, som för en gångs skull får beröm, dock inte okritiskt

Läs vidare…

3 oktober 2016

Omfattande kliniska data från MSD’s immunonkologiska utvecklingsprogram presenteras vid den europeiska onkologikongressen ESMO 2016

Omfattande kliniska data från MSD´s immunonkologiska utvecklingsprogram presenteras vid den europeiska onkologikongressen ESMO 2016 i Köpenhamn den 7-11 oktober. Totalt presenteras resultat från 30 studier inom 12 olika cancerdiagnoser varav två studier med MSD´s immunonkologiska läkemedel KEYTRUDA® (pembrolizumab).

Läs vidare…

27 september 2016

Sciety håller investerarkväll på MSD

​Investeringsnätverket Sciety bjöd tillsammans med MSD in till investerarkväll där två tillväxtbolag, Inhalation Sciences och PictureMyLife, inom digital hälsa och medicinteknik fick presentera sig. Båda företagen är redan etablerade på flera stora och expansiva marknader.

Läs vidare…

20 september 2016

MSD slutar tillhandahålla CEDAX® (ceftibuten)

Läs vidare…

5 september 2016

Ulrika Berglund – Policychef MSD

Ulrika Berglund blir Policychef hos läkemedelsföretaget MSD och börjar den nyinrättade tjänsten den 5 september 2016.

Läs vidare…

11 juli 2016

MSD lanserar podcast om Life science

​Idag lanseras Diagnos Sverige – en podcast om svensk Life science och dess förut­sättningar. Syftet med podcasten är att inspirera till diskussion om innovationsfrågor, frågor som vi anser är avgörande för svensk konkurrenskraft och välfärd, inte minst inom Life science sektorn. Diagnos Sverige är en systersida till vår videoblogg om innovation, Innovation Sverige.

Läs vidare…

27 juni 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för pembrolizumab för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer

​MSD, känt som Merck & Co. inc. i USA och Kanada, meddelar idag att Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har gett positivt CHMP-utlåtande för PD-1-hämmaren pembrolizumab (Keytruda®) för behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

Läs vidare…

17 juni 2016

MSD introducerar edoxaban som nu ingår i läkemedelsförmånen

Edoxaban (Lixiana®) ingår i läkemedelsförmånen från och med 2016-06-17, meddelar Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV. Det är också startdatum för introduktionen av edoxaban i Sverige.

Läs vidare…

31 maj 2016

Nu redovisar vi våra ersättningar till vården öppet

​I dag offentliggör MSD och andra företag i vår bransch information om ersättningar som gått ut till hälso- och sjukvården under 2015. Detta är ett frivilligt initiativ som branschen tagit för att öka förståelsen för och transparensen i de livsviktiga samarbeten vi har med vård och akademi. Företagens redovisning av 2015 års ersättningar finns på läkemedelsindustriföreningens webb lif.se.

Läs vidare…

30 maj 2016

MSD får positivt CHMP-utlåtande för elbasvir/grazoprevir för behandling av kronisk hepatit C hos vuxna

Europeiska läkemedelsverkets vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, gav idag ett positivt utlåtande och rekommenderar EU-kommissionen att godkänna läkemedlet Zepatier® (elbasvir/grazoprevir). Utlåtandet gäller för behandling av kronisk hepatit C hos vuxna.

Läs vidare…

10 maj 2016

VD Jacob Tellgren fortsätter karriären i USA

Jacob Tellgren har utsetts som globalt ansvarig för diabetesområdet inom Merck & Co., Inc. som Vice President and Global Brand Leader Diabetes och han flyttar inom kort till USA och MSDs huvudkontor. Diabetes är ett av företagets viktigaste terapiområden och omsatte förra året 6 miljarder USD.

Läs vidare…

10 februari 2016

Tyska läkemedelsmyndigheten godkänner ny indikation för ezetimib, ezetimib/simvastatin och ezetimib/atorvastatin efter inkludering av resultaten från IMPROVE-IT studien

​MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, meddelar idag att den tyska läkemedelsmyndigheten BfArM och berörda medlemsländer godkänt nya indikationer för Ezetrol® (ezetimib), Inegy® (ezetimib och simvastatin) och Atozet® (ezetimib och atorvastatin). Nästa steg är att svenska läkemedelsverket ska godkänna indikationerna lokalt, vilket väntas inom kort.

Läs vidare…

9 februari 2016

Nytt samarbetsavtal mellan MSD, Sahlgrenska akademin och Västra Götalandsregionen

Idag, den 9 februari, signeras ett ramavtal mellan hälso- och sjukvårdsföretaget MSD, Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet och Västra Götalandsregionen. Det är starten för en ny innovativ samarbetsarena som i förlängningen ska gynna patienterna.

Läs vidare…

29 januari 2016

Elbasvir/grazoprevir godkänt i USA för behandling mot kronisk hepatit C-infektion

​MSD, i USA och Kanada känt som Merck & Co., Inc., meddelade i natt att läkemedlet Zepatier® (elbasvir/grazoprevir) godkänts av amerikanska läkemedelsverket, FDA. Läkemedlet är nu godkänt i USA för behandling av kroniska virusinfektioner hos vuxna patienter orsakade av hepatit C genotyp 1 och 4, med eller utan ribarivin.

Läs vidare…

27 januari 2016

MSD fortsätter att bidra till moderna preventivmedel för kvinnor i låginkomstländer

​Sedan 2013 har MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, samarbetat med Sida och flera andra aktörer för att göra moderna preventivmedelsimplantat tillgängliga för kvinnor i några av världens fattigaste länder. Nu har MSD beslutat att fortsätta erbjuda preventivmedel till kraftigt reducerade priser även efter den första samarbetsperioden.

Läs vidare…

27 januari 2016

MSD fortsätter att bidra till moderna preventivmedel för kvinnor i låginkomstländer

​Sedan 2013 har MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, samarbetat med Sida och flera andra aktörer för att göra moderna preventivmedelsimplantat tillgängliga för kvinnor i några av världens fattigaste länder. Nu har MSD beslutat att fortsätta erbjuda preventivmedel till kraftigt reducerade priser även efter den första samarbetsperioden.

Läs vidare…



Copyright MSD Sverige AB