Press
Följande information är avsedd för journalister
2019 | 2018 | 2017 | 2016 | 2015 | 2014 | 2011 | 2010 | 2013 | 2012
8 december 2014
Två av tre patienter med mycket svårbehandlat Hodgkins lymfom svarade på behandling med den immunonkologiska läkemedelskandidaten pembrolizumab
I studien KEYNOTE-013, som är en fas 1b studie, svarade 66 % (overall response rate) av patienterna på behandlingen med pembrolizumab (n=19/29). Patienterna i studien var refraktära, hade fått återfall efter transplantation eller var ej aktuella för en sådan. Patienterna skulle dessutom haft progress under eller efter behandling med brentuximab vedotin.
21 november 2014
Cerazette® åter i läkemedelsförmånen
MSD valde 2011 att ansöka om utträde ur läkemedelsförmånen för Cerazette men har nu valt att ansöka om återinträde, en ansökan som godkänts av TLV. Det är MSDs förhoppning att återinträdet är ett första steg i en fortsatt utveckling av den värdebaserade prissättningen till att också värdera fördelar för patienten som är svåra och/eller kostsamma att dokumentera.
19 november 2014
Pembrolizumab innebar halverad progressionsrisk för patienter med ipilimumab-refraktärt malignt melanom
Vid kongressen Society of Melanoma Research presenterades resultaten från en planerad analys av KEYNOTE-002. PD-1 hämmaren pembrolizumab visade en avsevärd förbättring av den primära endpointen progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med kemoterapi. Två olika doseringar av pembrolizumab jämfördes med kemoterapi för behandling av patienter med ipilimumab-refraktärt avancerat malignt melanom.
18 november 2014
20 år efter den epokgörande 4S-studien presenterades IMPROVE-IT på AHA
På dagen 20 år efter det att den epokgörande 4S-studien [Scandinavian Simvastatin Survival Study] presenterades på American Heart Associations möte var det igår dags för en ny epokgörande studie att presenteras på samma möte, IMPROVE-IT [IMProved Reduction of Outcomes: VYTORIN Efficacy International Trial].
10 november 2014
Nya studieresultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab, nu vid behandling av klassiskt Hodgkins lymfom och trippelnegativ bröstcancer
Under december 2014 presenteras för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom (ASH Annual Meeting 2014) och trippelnegativ bröstcancer (SABCS 2014). Sammantaget har då data för pembrolizumab vid sju olika tumörtyper redovisats.
27 oktober 2014
Pembrolizumab har för andra gången klassificerats som ”breakthrough therapy” av FDA, denna gång mot avancerad icke småcellig lungcancer
MSDs läkemedelskandidat pembrolizumab, MK-3475, har av FDA klassificerats som ’breakthrough therapy’ för patienter med avancerad icke småcellig lungcancer som är Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-negativa och Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-negativa samt som inte svarat på eller haft återfall efter platinum-baserad behandling.
23 oktober 2014
KI och MSD tecknar Letter of Intent
Karolinska Institutet (KI) och Merck & Co., Inc. (i Sverige MSD) har tecknat ett Letter of Intent (LOI). Ständigt ökande krav på kvalitet och tydliga behandlingsresultat är en gemensam utmaning för den forskande läkemedelsindustrin, akademiska institutioner och vårdgivare. KI och MSD delar övertygelsen om att ökat samarbete är en framgångsfaktor och har därför som ett första steg tecknat ett LOI.
29 september 2014
Positiva resultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab för behandling av ytterligare två cancerformer presenterades på ESMO 2014
Under ESMO 2014 presenterades för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med spridd magsäckscancer och av patienter med spridd blåscancer. 31 % respektive 24 % av de patienter vars cancer hade bedömts uttrycka biomarkören PD-L1 svarade positivt på behandling med pembrolizumab i monoterapi.
8 december 2014
Två av tre patienter med mycket svårbehandlat Hodgkins lymfom svarade på behandling med den immunonkologiska läkemedelskandidaten pembrolizumab
I studien KEYNOTE-013, som är en fas 1b studie, svarade 66 % (overall response rate) av patienterna på behandlingen med pembrolizumab (n=19/29). Patienterna i studien var refraktära, hade fått återfall efter transplantation eller var ej aktuella för en sådan. Patienterna skulle dessutom haft progress under eller efter behandling med brentuximab vedotin.
21 november 2014
Cerazette® åter i läkemedelsförmånen
MSD valde 2011 att ansöka om utträde ur läkemedelsförmånen för Cerazette men har nu valt att ansöka om återinträde, en ansökan som godkänts av TLV. Det är MSDs förhoppning att återinträdet är ett första steg i en fortsatt utveckling av den värdebaserade prissättningen till att också värdera fördelar för patienten som är svåra och/eller kostsamma att dokumentera.
19 november 2014
Pembrolizumab innebar halverad progressionsrisk för patienter med ipilimumab-refraktärt malignt melanom
Vid kongressen Society of Melanoma Research presenterades resultaten från en planerad analys av KEYNOTE-002. PD-1 hämmaren pembrolizumab visade en avsevärd förbättring av den primära endpointen progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med kemoterapi. Två olika doseringar av pembrolizumab jämfördes med kemoterapi för behandling av patienter med ipilimumab-refraktärt avancerat malignt melanom.
18 november 2014
20 år efter den epokgörande 4S-studien presenterades IMPROVE-IT på AHA
På dagen 20 år efter det att den epokgörande 4S-studien [Scandinavian Simvastatin Survival Study] presenterades på American Heart Associations möte var det igår dags för en ny epokgörande studie att presenteras på samma möte, IMPROVE-IT [IMProved Reduction of Outcomes: VYTORIN Efficacy International Trial].
10 november 2014
Nya studieresultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab, nu vid behandling av klassiskt Hodgkins lymfom och trippelnegativ bröstcancer
Under december 2014 presenteras för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom (ASH Annual Meeting 2014) och trippelnegativ bröstcancer (SABCS 2014). Sammantaget har då data för pembrolizumab vid sju olika tumörtyper redovisats.
27 oktober 2014
Pembrolizumab har för andra gången klassificerats som ”breakthrough therapy” av FDA, denna gång mot avancerad icke småcellig lungcancer
MSDs läkemedelskandidat pembrolizumab, MK-3475, har av FDA klassificerats som ’breakthrough therapy’ för patienter med avancerad icke småcellig lungcancer som är Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-negativa och Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-negativa samt som inte svarat på eller haft återfall efter platinum-baserad behandling.
23 oktober 2014
KI och MSD tecknar Letter of Intent
Karolinska Institutet (KI) och Merck & Co., Inc. (i Sverige MSD) har tecknat ett Letter of Intent (LOI). Ständigt ökande krav på kvalitet och tydliga behandlingsresultat är en gemensam utmaning för den forskande läkemedelsindustrin, akademiska institutioner och vårdgivare. KI och MSD delar övertygelsen om att ökat samarbete är en framgångsfaktor och har därför som ett första steg tecknat ett LOI.
29 september 2014
Positiva resultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab för behandling av ytterligare två cancerformer presenterades på ESMO 2014
Under ESMO 2014 presenterades för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med spridd magsäckscancer och av patienter med spridd blåscancer. 31 % respektive 24 % av de patienter vars cancer hade bedömts uttrycka biomarkören PD-L1 svarade positivt på behandling med pembrolizumab i monoterapi.
23 september 2014
Thomas Walz ny Nordic Medical Lead Oncology på MSD
Thomas Walz tillträder den 1 november en nyinrättad tjänst som Nordic Medical Lead Oncology. Den nya tjänsten är ett viktigt led i förberedelserna inför den planerade introduktionen av MSDs immunonkologiska läkemedel och innebär en ytterligare förstärkning av den medicinska kompetensen inom onkologi.
1 september 2014
MSD flyttar till Hagastaden våren 2015
Efter nästan 25 år i Sollentuna flyttar MSD till Stockholm Life i Hagastaden för att bli en del av den storsatsning som nu görs inom life science. Visionen är ett inter¬nationellt konkurrenskraftigt kluster kring Karolinska Institutet och universitetssjukhuset Nya Karolinska Solna, ett kluster där akademi, sjukvård och företagande kan utvecklas tillsammans.
30 juni 2014
EMA prövar PD-1-hämmaren pembrolizumab för marknadsgodkännande vid avancerat malignt melanom
Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA har accepterat ansökan om att pröva MSDs PD-1-hämmare pembrlolizumab (MK-3475) för marknadsgodkännande för behandling av avancerat malignt melanom. Om substansen godkänns av Europeiska kommissionen kan MK-3475 därmed bli det första immunonkologiska läkemedlet i klassen PD-1-hämmare som godkänns.
29 juni 2014
Almedalen 2014: Hur ska Sverige få ut mer av sina innovationssatsningar?
Utan nya innovationer och ett ständigt förnyelsearbete överlever inte företagen och den svenska välfärden. Under de kommande årtiondena kommer antalet lönsamma innovationer att vara helt avgörande för om ett land blomstrar eller stagnerar. Tid: Tisdagen den 1 juli, kl 15:00-17:00 Plats: Clarion Hotel Wisby, Spegelsalen, Strandgatan 6
5 juni 2014
3 juni 2014
Nästan 3 av 4 patienter med spritt malignt melanom levde fortfarande efter ett år i klinisk studie
Under ASCO presenterades nya data för det immunonkologiska läkemedlet, PD-1 hämmaren pembrolizumab (MK-3475) för behandling av avancerat malignt melanom.
27 maj 2014
Nya data inom immunonkologi i fokus på ASCO 2014
MSD kommer under ASCO 2014 att presentera data för den immunonkologiska läkemedelskandidaten, PD-1-hämmaren, MK-3475 vid behandling av tre olika tumörtyper; malignt melanom, icke småcellig lungcancer och huvud- och halscancer. MK-3475 prövas just nu inom FDAs ”Accelerated Approval Program” för malignt melanom.
22 maj 2014
Utökat samarbete mellan sjukvården, akademin och den forskande industrin
Ett gemensamt ”Letter of Intent” är startskottet för ett närmare samarbete mellan Stockholms Läns landsting och läkemedelsföretaget MSD. Det gemensamma målet för det utökade samarbete är att uppnå ökad kvalitet i vården av Stockholms äldre och sjuka, med särskilt fokus på terapiområden där det finns ett uppdämt och växande behov av bättre behandling eller diagnostik.
8 maj 2014
FDA accepterar ansökan för marknadsgodkännande av PD-1-hämmaren MK-3475 vid malignt melanom
MK-3475 är klassificerad som ”Break Through Therapy” av amerikanska FDA och har tidigare beviljats ”Rolling submission” vilket innebär att FDA får data att bedöma allt eftersom de tas fram. MSD meddelar att ansökan för marknadsgodkännande vid behandling av malignt melanom nu är komplett och accepterad av FDA.
11 april 2014
1 april 2014
Vi utvecklar vår affärsmodell för att bättre möta behoven i morgondagens hälso- och sjukvård
MSD har idag tagit ytterligare ett steg för att öka vårt fokus på samarbete med hälso- och sjukvården. Målet med vår utvecklade affärsmodell är att bidra till ännu bättre behandlingsresultat att och våra läkemedel används där de gör störst nytta. Förändringarna innebär att vi helt överger affärsområden indelade efter terapiområden och istället organiserar oss efter sjukvårdsregionerna i Sverige.
17 mars 2014
Nya samarbeten ska utvärdera kombinationsbehandlingar med PD-1-hämmaren MK-3475
MSD har tecknat tre separata avtal om kliniska forskningssamarbeten med Amgen, Incyte och Pfizer för att utvärdera effekt och säkerhet för MSD:s PD-1-hämmare under utveckling MK-3475 i kombination med andra cancerläkemedel. Samarbetena gäller bland annat behandling av njurcancer, icke småcellig lungcancer och avancerat malignt melanom.
13 mars 2014
Första jämförande studien mellan integrashämmaren Isentress och två olika proteashämmare – nya resultat från AIDS Clinical Trial Group
Data från en jämförande studie mellan raltegravir (Isentress), atazanavir/r och darunavir/r visar på likvärdig effekt mellan läkemedlen. Däremot finns skillnader vad gäller biverkningar som kan leda till avbruten behandling och virologisk svikt. Studien utfördes av den oberoende organisationen ACTG (AIDS Clinical Trials Group). Resultaten presenterades på CROI 2014 i Boston.
2 januari 2014
Ny vd för MSD i Sverige
Jacob Tellgren är ny vd för hälso- och sjukvårdsföretaget MSD i Sverige. Han tillträdde den 1 januari 2014. Jacob efterträder Mike Nally som varit vd sedan 2011.
8 december 2014
Två av tre patienter med mycket svårbehandlat Hodgkins lymfom svarade på behandling med den immunonkologiska läkemedelskandidaten pembrolizumab
I studien KEYNOTE-013, som är en fas 1b studie, svarade 66 % (overall response rate) av patienterna på behandlingen med pembrolizumab (n=19/29). Patienterna i studien var refraktära, hade fått återfall efter transplantation eller var ej aktuella för en sådan. Patienterna skulle dessutom haft progress under eller efter behandling med brentuximab vedotin.
21 november 2014
Cerazette® åter i läkemedelsförmånen
MSD valde 2011 att ansöka om utträde ur läkemedelsförmånen för Cerazette men har nu valt att ansöka om återinträde, en ansökan som godkänts av TLV. Det är MSDs förhoppning att återinträdet är ett första steg i en fortsatt utveckling av den värdebaserade prissättningen till att också värdera fördelar för patienten som är svåra och/eller kostsamma att dokumentera.
19 november 2014
Pembrolizumab innebar halverad progressionsrisk för patienter med ipilimumab-refraktärt malignt melanom
Vid kongressen Society of Melanoma Research presenterades resultaten från en planerad analys av KEYNOTE-002. PD-1 hämmaren pembrolizumab visade en avsevärd förbättring av den primära endpointen progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med kemoterapi. Två olika doseringar av pembrolizumab jämfördes med kemoterapi för behandling av patienter med ipilimumab-refraktärt avancerat malignt melanom.
18 november 2014
20 år efter den epokgörande 4S-studien presenterades IMPROVE-IT på AHA
På dagen 20 år efter det att den epokgörande 4S-studien [Scandinavian Simvastatin Survival Study] presenterades på American Heart Associations möte var det igår dags för en ny epokgörande studie att presenteras på samma möte, IMPROVE-IT [IMProved Reduction of Outcomes: VYTORIN Efficacy International Trial].
10 november 2014
Nya studieresultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab, nu vid behandling av klassiskt Hodgkins lymfom och trippelnegativ bröstcancer
Under december 2014 presenteras för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom (ASH Annual Meeting 2014) och trippelnegativ bröstcancer (SABCS 2014). Sammantaget har då data för pembrolizumab vid sju olika tumörtyper redovisats.
27 oktober 2014
Pembrolizumab har för andra gången klassificerats som ”breakthrough therapy” av FDA, denna gång mot avancerad icke småcellig lungcancer
MSDs läkemedelskandidat pembrolizumab, MK-3475, har av FDA klassificerats som ’breakthrough therapy’ för patienter med avancerad icke småcellig lungcancer som är Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-negativa och Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-negativa samt som inte svarat på eller haft återfall efter platinum-baserad behandling.
23 oktober 2014
KI och MSD tecknar Letter of Intent
Karolinska Institutet (KI) och Merck & Co., Inc. (i Sverige MSD) har tecknat ett Letter of Intent (LOI). Ständigt ökande krav på kvalitet och tydliga behandlingsresultat är en gemensam utmaning för den forskande läkemedelsindustrin, akademiska institutioner och vårdgivare. KI och MSD delar övertygelsen om att ökat samarbete är en framgångsfaktor och har därför som ett första steg tecknat ett LOI.
29 september 2014
Positiva resultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab för behandling av ytterligare två cancerformer presenterades på ESMO 2014
Under ESMO 2014 presenterades för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med spridd magsäckscancer och av patienter med spridd blåscancer. 31 % respektive 24 % av de patienter vars cancer hade bedömts uttrycka biomarkören PD-L1 svarade positivt på behandling med pembrolizumab i monoterapi.
8 december 2014
Två av tre patienter med mycket svårbehandlat Hodgkins lymfom svarade på behandling med den immunonkologiska läkemedelskandidaten pembrolizumab
I studien KEYNOTE-013, som är en fas 1b studie, svarade 66 % (overall response rate) av patienterna på behandlingen med pembrolizumab (n=19/29). Patienterna i studien var refraktära, hade fått återfall efter transplantation eller var ej aktuella för en sådan. Patienterna skulle dessutom haft progress under eller efter behandling med brentuximab vedotin.
21 november 2014
Cerazette® åter i läkemedelsförmånen
MSD valde 2011 att ansöka om utträde ur läkemedelsförmånen för Cerazette men har nu valt att ansöka om återinträde, en ansökan som godkänts av TLV. Det är MSDs förhoppning att återinträdet är ett första steg i en fortsatt utveckling av den värdebaserade prissättningen till att också värdera fördelar för patienten som är svåra och/eller kostsamma att dokumentera.
19 november 2014
Pembrolizumab innebar halverad progressionsrisk för patienter med ipilimumab-refraktärt malignt melanom
Vid kongressen Society of Melanoma Research presenterades resultaten från en planerad analys av KEYNOTE-002. PD-1 hämmaren pembrolizumab visade en avsevärd förbättring av den primära endpointen progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med kemoterapi. Två olika doseringar av pembrolizumab jämfördes med kemoterapi för behandling av patienter med ipilimumab-refraktärt avancerat malignt melanom.
18 november 2014
20 år efter den epokgörande 4S-studien presenterades IMPROVE-IT på AHA
På dagen 20 år efter det att den epokgörande 4S-studien [Scandinavian Simvastatin Survival Study] presenterades på American Heart Associations möte var det igår dags för en ny epokgörande studie att presenteras på samma möte, IMPROVE-IT [IMProved Reduction of Outcomes: VYTORIN Efficacy International Trial].
10 november 2014
Nya studieresultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab, nu vid behandling av klassiskt Hodgkins lymfom och trippelnegativ bröstcancer
Under december 2014 presenteras för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom (ASH Annual Meeting 2014) och trippelnegativ bröstcancer (SABCS 2014). Sammantaget har då data för pembrolizumab vid sju olika tumörtyper redovisats.
27 oktober 2014
Pembrolizumab har för andra gången klassificerats som ”breakthrough therapy” av FDA, denna gång mot avancerad icke småcellig lungcancer
MSDs läkemedelskandidat pembrolizumab, MK-3475, har av FDA klassificerats som ’breakthrough therapy’ för patienter med avancerad icke småcellig lungcancer som är Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-negativa och Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-negativa samt som inte svarat på eller haft återfall efter platinum-baserad behandling.
23 oktober 2014
KI och MSD tecknar Letter of Intent
Karolinska Institutet (KI) och Merck & Co., Inc. (i Sverige MSD) har tecknat ett Letter of Intent (LOI). Ständigt ökande krav på kvalitet och tydliga behandlingsresultat är en gemensam utmaning för den forskande läkemedelsindustrin, akademiska institutioner och vårdgivare. KI och MSD delar övertygelsen om att ökat samarbete är en framgångsfaktor och har därför som ett första steg tecknat ett LOI.
29 september 2014
Positiva resultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab för behandling av ytterligare två cancerformer presenterades på ESMO 2014
Under ESMO 2014 presenterades för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med spridd magsäckscancer och av patienter med spridd blåscancer. 31 % respektive 24 % av de patienter vars cancer hade bedömts uttrycka biomarkören PD-L1 svarade positivt på behandling med pembrolizumab i monoterapi.
23 september 2014
Thomas Walz ny Nordic Medical Lead Oncology på MSD
Thomas Walz tillträder den 1 november en nyinrättad tjänst som Nordic Medical Lead Oncology. Den nya tjänsten är ett viktigt led i förberedelserna inför den planerade introduktionen av MSDs immunonkologiska läkemedel och innebär en ytterligare förstärkning av den medicinska kompetensen inom onkologi.
1 september 2014
MSD flyttar till Hagastaden våren 2015
Efter nästan 25 år i Sollentuna flyttar MSD till Stockholm Life i Hagastaden för att bli en del av den storsatsning som nu görs inom life science. Visionen är ett inter¬nationellt konkurrenskraftigt kluster kring Karolinska Institutet och universitetssjukhuset Nya Karolinska Solna, ett kluster där akademi, sjukvård och företagande kan utvecklas tillsammans.
30 juni 2014
EMA prövar PD-1-hämmaren pembrolizumab för marknadsgodkännande vid avancerat malignt melanom
Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA har accepterat ansökan om att pröva MSDs PD-1-hämmare pembrlolizumab (MK-3475) för marknadsgodkännande för behandling av avancerat malignt melanom. Om substansen godkänns av Europeiska kommissionen kan MK-3475 därmed bli det första immunonkologiska läkemedlet i klassen PD-1-hämmare som godkänns.
29 juni 2014
Almedalen 2014: Hur ska Sverige få ut mer av sina innovationssatsningar?
Utan nya innovationer och ett ständigt förnyelsearbete överlever inte företagen och den svenska välfärden. Under de kommande årtiondena kommer antalet lönsamma innovationer att vara helt avgörande för om ett land blomstrar eller stagnerar. Tid: Tisdagen den 1 juli, kl 15:00-17:00 Plats: Clarion Hotel Wisby, Spegelsalen, Strandgatan 6
5 juni 2014
3 juni 2014
Nästan 3 av 4 patienter med spritt malignt melanom levde fortfarande efter ett år i klinisk studie
Under ASCO presenterades nya data för det immunonkologiska läkemedlet, PD-1 hämmaren pembrolizumab (MK-3475) för behandling av avancerat malignt melanom.
27 maj 2014
Nya data inom immunonkologi i fokus på ASCO 2014
MSD kommer under ASCO 2014 att presentera data för den immunonkologiska läkemedelskandidaten, PD-1-hämmaren, MK-3475 vid behandling av tre olika tumörtyper; malignt melanom, icke småcellig lungcancer och huvud- och halscancer. MK-3475 prövas just nu inom FDAs ”Accelerated Approval Program” för malignt melanom.
22 maj 2014
Utökat samarbete mellan sjukvården, akademin och den forskande industrin
Ett gemensamt ”Letter of Intent” är startskottet för ett närmare samarbete mellan Stockholms Läns landsting och läkemedelsföretaget MSD. Det gemensamma målet för det utökade samarbete är att uppnå ökad kvalitet i vården av Stockholms äldre och sjuka, med särskilt fokus på terapiområden där det finns ett uppdämt och växande behov av bättre behandling eller diagnostik.
8 maj 2014
FDA accepterar ansökan för marknadsgodkännande av PD-1-hämmaren MK-3475 vid malignt melanom
MK-3475 är klassificerad som ”Break Through Therapy” av amerikanska FDA och har tidigare beviljats ”Rolling submission” vilket innebär att FDA får data att bedöma allt eftersom de tas fram. MSD meddelar att ansökan för marknadsgodkännande vid behandling av malignt melanom nu är komplett och accepterad av FDA.
11 april 2014
1 april 2014
Vi utvecklar vår affärsmodell för att bättre möta behoven i morgondagens hälso- och sjukvård
MSD har idag tagit ytterligare ett steg för att öka vårt fokus på samarbete med hälso- och sjukvården. Målet med vår utvecklade affärsmodell är att bidra till ännu bättre behandlingsresultat att och våra läkemedel används där de gör störst nytta. Förändringarna innebär att vi helt överger affärsområden indelade efter terapiområden och istället organiserar oss efter sjukvårdsregionerna i Sverige.
17 mars 2014
Nya samarbeten ska utvärdera kombinationsbehandlingar med PD-1-hämmaren MK-3475
MSD har tecknat tre separata avtal om kliniska forskningssamarbeten med Amgen, Incyte och Pfizer för att utvärdera effekt och säkerhet för MSD:s PD-1-hämmare under utveckling MK-3475 i kombination med andra cancerläkemedel. Samarbetena gäller bland annat behandling av njurcancer, icke småcellig lungcancer och avancerat malignt melanom.
13 mars 2014
Första jämförande studien mellan integrashämmaren Isentress och två olika proteashämmare – nya resultat från AIDS Clinical Trial Group
Data från en jämförande studie mellan raltegravir (Isentress), atazanavir/r och darunavir/r visar på likvärdig effekt mellan läkemedlen. Däremot finns skillnader vad gäller biverkningar som kan leda till avbruten behandling och virologisk svikt. Studien utfördes av den oberoende organisationen ACTG (AIDS Clinical Trials Group). Resultaten presenterades på CROI 2014 i Boston.
2 januari 2014
Ny vd för MSD i Sverige
Jacob Tellgren är ny vd för hälso- och sjukvårdsföretaget MSD i Sverige. Han tillträdde den 1 januari 2014. Jacob efterträder Mike Nally som varit vd sedan 2011.
8 december 2014
Två av tre patienter med mycket svårbehandlat Hodgkins lymfom svarade på behandling med den immunonkologiska läkemedelskandidaten pembrolizumab
I studien KEYNOTE-013, som är en fas 1b studie, svarade 66 % (overall response rate) av patienterna på behandlingen med pembrolizumab (n=19/29). Patienterna i studien var refraktära, hade fått återfall efter transplantation eller var ej aktuella för en sådan. Patienterna skulle dessutom haft progress under eller efter behandling med brentuximab vedotin.
21 november 2014
Cerazette® åter i läkemedelsförmånen
MSD valde 2011 att ansöka om utträde ur läkemedelsförmånen för Cerazette men har nu valt att ansöka om återinträde, en ansökan som godkänts av TLV. Det är MSDs förhoppning att återinträdet är ett första steg i en fortsatt utveckling av den värdebaserade prissättningen till att också värdera fördelar för patienten som är svåra och/eller kostsamma att dokumentera.
19 november 2014
Pembrolizumab innebar halverad progressionsrisk för patienter med ipilimumab-refraktärt malignt melanom
Vid kongressen Society of Melanoma Research presenterades resultaten från en planerad analys av KEYNOTE-002. PD-1 hämmaren pembrolizumab visade en avsevärd förbättring av den primära endpointen progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med kemoterapi. Två olika doseringar av pembrolizumab jämfördes med kemoterapi för behandling av patienter med ipilimumab-refraktärt avancerat malignt melanom.
18 november 2014
20 år efter den epokgörande 4S-studien presenterades IMPROVE-IT på AHA
På dagen 20 år efter det att den epokgörande 4S-studien [Scandinavian Simvastatin Survival Study] presenterades på American Heart Associations möte var det igår dags för en ny epokgörande studie att presenteras på samma möte, IMPROVE-IT [IMProved Reduction of Outcomes: VYTORIN Efficacy International Trial].
10 november 2014
Nya studieresultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab, nu vid behandling av klassiskt Hodgkins lymfom och trippelnegativ bröstcancer
Under december 2014 presenteras för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom (ASH Annual Meeting 2014) och trippelnegativ bröstcancer (SABCS 2014). Sammantaget har då data för pembrolizumab vid sju olika tumörtyper redovisats.
27 oktober 2014
Pembrolizumab har för andra gången klassificerats som ”breakthrough therapy” av FDA, denna gång mot avancerad icke småcellig lungcancer
MSDs läkemedelskandidat pembrolizumab, MK-3475, har av FDA klassificerats som ’breakthrough therapy’ för patienter med avancerad icke småcellig lungcancer som är Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-negativa och Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-negativa samt som inte svarat på eller haft återfall efter platinum-baserad behandling.
23 oktober 2014
KI och MSD tecknar Letter of Intent
Karolinska Institutet (KI) och Merck & Co., Inc. (i Sverige MSD) har tecknat ett Letter of Intent (LOI). Ständigt ökande krav på kvalitet och tydliga behandlingsresultat är en gemensam utmaning för den forskande läkemedelsindustrin, akademiska institutioner och vårdgivare. KI och MSD delar övertygelsen om att ökat samarbete är en framgångsfaktor och har därför som ett första steg tecknat ett LOI.
29 september 2014
Positiva resultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab för behandling av ytterligare två cancerformer presenterades på ESMO 2014
Under ESMO 2014 presenterades för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med spridd magsäckscancer och av patienter med spridd blåscancer. 31 % respektive 24 % av de patienter vars cancer hade bedömts uttrycka biomarkören PD-L1 svarade positivt på behandling med pembrolizumab i monoterapi.
8 december 2014
Två av tre patienter med mycket svårbehandlat Hodgkins lymfom svarade på behandling med den immunonkologiska läkemedelskandidaten pembrolizumab
I studien KEYNOTE-013, som är en fas 1b studie, svarade 66 % (overall response rate) av patienterna på behandlingen med pembrolizumab (n=19/29). Patienterna i studien var refraktära, hade fått återfall efter transplantation eller var ej aktuella för en sådan. Patienterna skulle dessutom haft progress under eller efter behandling med brentuximab vedotin.
21 november 2014
Cerazette® åter i läkemedelsförmånen
MSD valde 2011 att ansöka om utträde ur läkemedelsförmånen för Cerazette men har nu valt att ansöka om återinträde, en ansökan som godkänts av TLV. Det är MSDs förhoppning att återinträdet är ett första steg i en fortsatt utveckling av den värdebaserade prissättningen till att också värdera fördelar för patienten som är svåra och/eller kostsamma att dokumentera.
19 november 2014
Pembrolizumab innebar halverad progressionsrisk för patienter med ipilimumab-refraktärt malignt melanom
Vid kongressen Society of Melanoma Research presenterades resultaten från en planerad analys av KEYNOTE-002. PD-1 hämmaren pembrolizumab visade en avsevärd förbättring av den primära endpointen progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med kemoterapi. Två olika doseringar av pembrolizumab jämfördes med kemoterapi för behandling av patienter med ipilimumab-refraktärt avancerat malignt melanom.
18 november 2014
20 år efter den epokgörande 4S-studien presenterades IMPROVE-IT på AHA
På dagen 20 år efter det att den epokgörande 4S-studien [Scandinavian Simvastatin Survival Study] presenterades på American Heart Associations möte var det igår dags för en ny epokgörande studie att presenteras på samma möte, IMPROVE-IT [IMProved Reduction of Outcomes: VYTORIN Efficacy International Trial].
10 november 2014
Nya studieresultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab, nu vid behandling av klassiskt Hodgkins lymfom och trippelnegativ bröstcancer
Under december 2014 presenteras för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom (ASH Annual Meeting 2014) och trippelnegativ bröstcancer (SABCS 2014). Sammantaget har då data för pembrolizumab vid sju olika tumörtyper redovisats.
27 oktober 2014
Pembrolizumab har för andra gången klassificerats som ”breakthrough therapy” av FDA, denna gång mot avancerad icke småcellig lungcancer
MSDs läkemedelskandidat pembrolizumab, MK-3475, har av FDA klassificerats som ’breakthrough therapy’ för patienter med avancerad icke småcellig lungcancer som är Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-negativa och Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-negativa samt som inte svarat på eller haft återfall efter platinum-baserad behandling.
23 oktober 2014
KI och MSD tecknar Letter of Intent
Karolinska Institutet (KI) och Merck & Co., Inc. (i Sverige MSD) har tecknat ett Letter of Intent (LOI). Ständigt ökande krav på kvalitet och tydliga behandlingsresultat är en gemensam utmaning för den forskande läkemedelsindustrin, akademiska institutioner och vårdgivare. KI och MSD delar övertygelsen om att ökat samarbete är en framgångsfaktor och har därför som ett första steg tecknat ett LOI.
29 september 2014
Positiva resultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab för behandling av ytterligare två cancerformer presenterades på ESMO 2014
Under ESMO 2014 presenterades för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med spridd magsäckscancer och av patienter med spridd blåscancer. 31 % respektive 24 % av de patienter vars cancer hade bedömts uttrycka biomarkören PD-L1 svarade positivt på behandling med pembrolizumab i monoterapi.
23 september 2014
Thomas Walz ny Nordic Medical Lead Oncology på MSD
Thomas Walz tillträder den 1 november en nyinrättad tjänst som Nordic Medical Lead Oncology. Den nya tjänsten är ett viktigt led i förberedelserna inför den planerade introduktionen av MSDs immunonkologiska läkemedel och innebär en ytterligare förstärkning av den medicinska kompetensen inom onkologi.
1 september 2014
MSD flyttar till Hagastaden våren 2015
Efter nästan 25 år i Sollentuna flyttar MSD till Stockholm Life i Hagastaden för att bli en del av den storsatsning som nu görs inom life science. Visionen är ett inter¬nationellt konkurrenskraftigt kluster kring Karolinska Institutet och universitetssjukhuset Nya Karolinska Solna, ett kluster där akademi, sjukvård och företagande kan utvecklas tillsammans.
30 juni 2014
EMA prövar PD-1-hämmaren pembrolizumab för marknadsgodkännande vid avancerat malignt melanom
Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA har accepterat ansökan om att pröva MSDs PD-1-hämmare pembrlolizumab (MK-3475) för marknadsgodkännande för behandling av avancerat malignt melanom. Om substansen godkänns av Europeiska kommissionen kan MK-3475 därmed bli det första immunonkologiska läkemedlet i klassen PD-1-hämmare som godkänns.
29 juni 2014
Almedalen 2014: Hur ska Sverige få ut mer av sina innovationssatsningar?
Utan nya innovationer och ett ständigt förnyelsearbete överlever inte företagen och den svenska välfärden. Under de kommande årtiondena kommer antalet lönsamma innovationer att vara helt avgörande för om ett land blomstrar eller stagnerar. Tid: Tisdagen den 1 juli, kl 15:00-17:00 Plats: Clarion Hotel Wisby, Spegelsalen, Strandgatan 6
5 juni 2014
3 juni 2014
Nästan 3 av 4 patienter med spritt malignt melanom levde fortfarande efter ett år i klinisk studie
Under ASCO presenterades nya data för det immunonkologiska läkemedlet, PD-1 hämmaren pembrolizumab (MK-3475) för behandling av avancerat malignt melanom.
27 maj 2014
Nya data inom immunonkologi i fokus på ASCO 2014
MSD kommer under ASCO 2014 att presentera data för den immunonkologiska läkemedelskandidaten, PD-1-hämmaren, MK-3475 vid behandling av tre olika tumörtyper; malignt melanom, icke småcellig lungcancer och huvud- och halscancer. MK-3475 prövas just nu inom FDAs ”Accelerated Approval Program” för malignt melanom.
22 maj 2014
Utökat samarbete mellan sjukvården, akademin och den forskande industrin
Ett gemensamt ”Letter of Intent” är startskottet för ett närmare samarbete mellan Stockholms Läns landsting och läkemedelsföretaget MSD. Det gemensamma målet för det utökade samarbete är att uppnå ökad kvalitet i vården av Stockholms äldre och sjuka, med särskilt fokus på terapiområden där det finns ett uppdämt och växande behov av bättre behandling eller diagnostik.
8 maj 2014
FDA accepterar ansökan för marknadsgodkännande av PD-1-hämmaren MK-3475 vid malignt melanom
MK-3475 är klassificerad som ”Break Through Therapy” av amerikanska FDA och har tidigare beviljats ”Rolling submission” vilket innebär att FDA får data att bedöma allt eftersom de tas fram. MSD meddelar att ansökan för marknadsgodkännande vid behandling av malignt melanom nu är komplett och accepterad av FDA.
11 april 2014
1 april 2014
Vi utvecklar vår affärsmodell för att bättre möta behoven i morgondagens hälso- och sjukvård
MSD har idag tagit ytterligare ett steg för att öka vårt fokus på samarbete med hälso- och sjukvården. Målet med vår utvecklade affärsmodell är att bidra till ännu bättre behandlingsresultat att och våra läkemedel används där de gör störst nytta. Förändringarna innebär att vi helt överger affärsområden indelade efter terapiområden och istället organiserar oss efter sjukvårdsregionerna i Sverige.
17 mars 2014
Nya samarbeten ska utvärdera kombinationsbehandlingar med PD-1-hämmaren MK-3475
MSD har tecknat tre separata avtal om kliniska forskningssamarbeten med Amgen, Incyte och Pfizer för att utvärdera effekt och säkerhet för MSD:s PD-1-hämmare under utveckling MK-3475 i kombination med andra cancerläkemedel. Samarbetena gäller bland annat behandling av njurcancer, icke småcellig lungcancer och avancerat malignt melanom.
13 mars 2014
Första jämförande studien mellan integrashämmaren Isentress och två olika proteashämmare – nya resultat från AIDS Clinical Trial Group
Data från en jämförande studie mellan raltegravir (Isentress), atazanavir/r och darunavir/r visar på likvärdig effekt mellan läkemedlen. Däremot finns skillnader vad gäller biverkningar som kan leda till avbruten behandling och virologisk svikt. Studien utfördes av den oberoende organisationen ACTG (AIDS Clinical Trials Group). Resultaten presenterades på CROI 2014 i Boston.
2 januari 2014
Ny vd för MSD i Sverige
Jacob Tellgren är ny vd för hälso- och sjukvårdsföretaget MSD i Sverige. Han tillträdde den 1 januari 2014. Jacob efterträder Mike Nally som varit vd sedan 2011.
8 december 2014
Två av tre patienter med mycket svårbehandlat Hodgkins lymfom svarade på behandling med den immunonkologiska läkemedelskandidaten pembrolizumab
I studien KEYNOTE-013, som är en fas 1b studie, svarade 66 % (overall response rate) av patienterna på behandlingen med pembrolizumab (n=19/29). Patienterna i studien var refraktära, hade fått återfall efter transplantation eller var ej aktuella för en sådan. Patienterna skulle dessutom haft progress under eller efter behandling med brentuximab vedotin.
21 november 2014
Cerazette® åter i läkemedelsförmånen
MSD valde 2011 att ansöka om utträde ur läkemedelsförmånen för Cerazette men har nu valt att ansöka om återinträde, en ansökan som godkänts av TLV. Det är MSDs förhoppning att återinträdet är ett första steg i en fortsatt utveckling av den värdebaserade prissättningen till att också värdera fördelar för patienten som är svåra och/eller kostsamma att dokumentera.
19 november 2014
Pembrolizumab innebar halverad progressionsrisk för patienter med ipilimumab-refraktärt malignt melanom
Vid kongressen Society of Melanoma Research presenterades resultaten från en planerad analys av KEYNOTE-002. PD-1 hämmaren pembrolizumab visade en avsevärd förbättring av den primära endpointen progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med kemoterapi. Två olika doseringar av pembrolizumab jämfördes med kemoterapi för behandling av patienter med ipilimumab-refraktärt avancerat malignt melanom.
18 november 2014
20 år efter den epokgörande 4S-studien presenterades IMPROVE-IT på AHA
På dagen 20 år efter det att den epokgörande 4S-studien [Scandinavian Simvastatin Survival Study] presenterades på American Heart Associations möte var det igår dags för en ny epokgörande studie att presenteras på samma möte, IMPROVE-IT [IMProved Reduction of Outcomes: VYTORIN Efficacy International Trial].
10 november 2014
Nya studieresultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab, nu vid behandling av klassiskt Hodgkins lymfom och trippelnegativ bröstcancer
Under december 2014 presenteras för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom (ASH Annual Meeting 2014) och trippelnegativ bröstcancer (SABCS 2014). Sammantaget har då data för pembrolizumab vid sju olika tumörtyper redovisats.
27 oktober 2014
Pembrolizumab har för andra gången klassificerats som ”breakthrough therapy” av FDA, denna gång mot avancerad icke småcellig lungcancer
MSDs läkemedelskandidat pembrolizumab, MK-3475, har av FDA klassificerats som ’breakthrough therapy’ för patienter med avancerad icke småcellig lungcancer som är Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-negativa och Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-negativa samt som inte svarat på eller haft återfall efter platinum-baserad behandling.
23 oktober 2014
KI och MSD tecknar Letter of Intent
Karolinska Institutet (KI) och Merck & Co., Inc. (i Sverige MSD) har tecknat ett Letter of Intent (LOI). Ständigt ökande krav på kvalitet och tydliga behandlingsresultat är en gemensam utmaning för den forskande läkemedelsindustrin, akademiska institutioner och vårdgivare. KI och MSD delar övertygelsen om att ökat samarbete är en framgångsfaktor och har därför som ett första steg tecknat ett LOI.
29 september 2014
Positiva resultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab för behandling av ytterligare två cancerformer presenterades på ESMO 2014
Under ESMO 2014 presenterades för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med spridd magsäckscancer och av patienter med spridd blåscancer. 31 % respektive 24 % av de patienter vars cancer hade bedömts uttrycka biomarkören PD-L1 svarade positivt på behandling med pembrolizumab i monoterapi.
8 december 2014
Två av tre patienter med mycket svårbehandlat Hodgkins lymfom svarade på behandling med den immunonkologiska läkemedelskandidaten pembrolizumab
I studien KEYNOTE-013, som är en fas 1b studie, svarade 66 % (overall response rate) av patienterna på behandlingen med pembrolizumab (n=19/29). Patienterna i studien var refraktära, hade fått återfall efter transplantation eller var ej aktuella för en sådan. Patienterna skulle dessutom haft progress under eller efter behandling med brentuximab vedotin.
21 november 2014
Cerazette® åter i läkemedelsförmånen
MSD valde 2011 att ansöka om utträde ur läkemedelsförmånen för Cerazette men har nu valt att ansöka om återinträde, en ansökan som godkänts av TLV. Det är MSDs förhoppning att återinträdet är ett första steg i en fortsatt utveckling av den värdebaserade prissättningen till att också värdera fördelar för patienten som är svåra och/eller kostsamma att dokumentera.
19 november 2014
Pembrolizumab innebar halverad progressionsrisk för patienter med ipilimumab-refraktärt malignt melanom
Vid kongressen Society of Melanoma Research presenterades resultaten från en planerad analys av KEYNOTE-002. PD-1 hämmaren pembrolizumab visade en avsevärd förbättring av den primära endpointen progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med kemoterapi. Två olika doseringar av pembrolizumab jämfördes med kemoterapi för behandling av patienter med ipilimumab-refraktärt avancerat malignt melanom.
18 november 2014
20 år efter den epokgörande 4S-studien presenterades IMPROVE-IT på AHA
På dagen 20 år efter det att den epokgörande 4S-studien [Scandinavian Simvastatin Survival Study] presenterades på American Heart Associations möte var det igår dags för en ny epokgörande studie att presenteras på samma möte, IMPROVE-IT [IMProved Reduction of Outcomes: VYTORIN Efficacy International Trial].
10 november 2014
Nya studieresultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab, nu vid behandling av klassiskt Hodgkins lymfom och trippelnegativ bröstcancer
Under december 2014 presenteras för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom (ASH Annual Meeting 2014) och trippelnegativ bröstcancer (SABCS 2014). Sammantaget har då data för pembrolizumab vid sju olika tumörtyper redovisats.
27 oktober 2014
Pembrolizumab har för andra gången klassificerats som ”breakthrough therapy” av FDA, denna gång mot avancerad icke småcellig lungcancer
MSDs läkemedelskandidat pembrolizumab, MK-3475, har av FDA klassificerats som ’breakthrough therapy’ för patienter med avancerad icke småcellig lungcancer som är Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-negativa och Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-negativa samt som inte svarat på eller haft återfall efter platinum-baserad behandling.
23 oktober 2014
KI och MSD tecknar Letter of Intent
Karolinska Institutet (KI) och Merck & Co., Inc. (i Sverige MSD) har tecknat ett Letter of Intent (LOI). Ständigt ökande krav på kvalitet och tydliga behandlingsresultat är en gemensam utmaning för den forskande läkemedelsindustrin, akademiska institutioner och vårdgivare. KI och MSD delar övertygelsen om att ökat samarbete är en framgångsfaktor och har därför som ett första steg tecknat ett LOI.
29 september 2014
Positiva resultat för det immunonkologiska läkemedlet pembrolizumab för behandling av ytterligare två cancerformer presenterades på ESMO 2014
Under ESMO 2014 presenterades för första gången data för PD-1 hämmaren pembrolizumab vid behandling av patienter med spridd magsäckscancer och av patienter med spridd blåscancer. 31 % respektive 24 % av de patienter vars cancer hade bedömts uttrycka biomarkören PD-L1 svarade positivt på behandling med pembrolizumab i monoterapi.
23 september 2014
Thomas Walz ny Nordic Medical Lead Oncology på MSD
Thomas Walz tillträder den 1 november en nyinrättad tjänst som Nordic Medical Lead Oncology. Den nya tjänsten är ett viktigt led i förberedelserna inför den planerade introduktionen av MSDs immunonkologiska läkemedel och innebär en ytterligare förstärkning av den medicinska kompetensen inom onkologi.
1 september 2014
MSD flyttar till Hagastaden våren 2015
Efter nästan 25 år i Sollentuna flyttar MSD till Stockholm Life i Hagastaden för att bli en del av den storsatsning som nu görs inom life science. Visionen är ett inter¬nationellt konkurrenskraftigt kluster kring Karolinska Institutet och universitetssjukhuset Nya Karolinska Solna, ett kluster där akademi, sjukvård och företagande kan utvecklas tillsammans.
30 juni 2014
EMA prövar PD-1-hämmaren pembrolizumab för marknadsgodkännande vid avancerat malignt melanom
Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA har accepterat ansökan om att pröva MSDs PD-1-hämmare pembrlolizumab (MK-3475) för marknadsgodkännande för behandling av avancerat malignt melanom. Om substansen godkänns av Europeiska kommissionen kan MK-3475 därmed bli det första immunonkologiska läkemedlet i klassen PD-1-hämmare som godkänns.
29 juni 2014
Almedalen 2014: Hur ska Sverige få ut mer av sina innovationssatsningar?
Utan nya innovationer och ett ständigt förnyelsearbete överlever inte företagen och den svenska välfärden. Under de kommande årtiondena kommer antalet lönsamma innovationer att vara helt avgörande för om ett land blomstrar eller stagnerar. Tid: Tisdagen den 1 juli, kl 15:00-17:00 Plats: Clarion Hotel Wisby, Spegelsalen, Strandgatan 6
5 juni 2014
3 juni 2014
Nästan 3 av 4 patienter med spritt malignt melanom levde fortfarande efter ett år i klinisk studie
Under ASCO presenterades nya data för det immunonkologiska läkemedlet, PD-1 hämmaren pembrolizumab (MK-3475) för behandling av avancerat malignt melanom.
27 maj 2014
Nya data inom immunonkologi i fokus på ASCO 2014
MSD kommer under ASCO 2014 att presentera data för den immunonkologiska läkemedelskandidaten, PD-1-hämmaren, MK-3475 vid behandling av tre olika tumörtyper; malignt melanom, icke småcellig lungcancer och huvud- och halscancer. MK-3475 prövas just nu inom FDAs ”Accelerated Approval Program” för malignt melanom.
22 maj 2014
Utökat samarbete mellan sjukvården, akademin och den forskande industrin
Ett gemensamt ”Letter of Intent” är startskottet för ett närmare samarbete mellan Stockholms Läns landsting och läkemedelsföretaget MSD. Det gemensamma målet för det utökade samarbete är att uppnå ökad kvalitet i vården av Stockholms äldre och sjuka, med särskilt fokus på terapiområden där det finns ett uppdämt och växande behov av bättre behandling eller diagnostik.
8 maj 2014
FDA accepterar ansökan för marknadsgodkännande av PD-1-hämmaren MK-3475 vid malignt melanom
MK-3475 är klassificerad som ”Break Through Therapy” av amerikanska FDA och har tidigare beviljats ”Rolling submission” vilket innebär att FDA får data att bedöma allt eftersom de tas fram. MSD meddelar att ansökan för marknadsgodkännande vid behandling av malignt melanom nu är komplett och accepterad av FDA.
11 april 2014
1 april 2014
Vi utvecklar vår affärsmodell för att bättre möta behoven i morgondagens hälso- och sjukvård
MSD har idag tagit ytterligare ett steg för att öka vårt fokus på samarbete med hälso- och sjukvården. Målet med vår utvecklade affärsmodell är att bidra till ännu bättre behandlingsresultat att och våra läkemedel används där de gör störst nytta. Förändringarna innebär att vi helt överger affärsområden indelade efter terapiområden och istället organiserar oss efter sjukvårdsregionerna i Sverige.
17 mars 2014
Nya samarbeten ska utvärdera kombinationsbehandlingar med PD-1-hämmaren MK-3475
MSD har tecknat tre separata avtal om kliniska forskningssamarbeten med Amgen, Incyte och Pfizer för att utvärdera effekt och säkerhet för MSD:s PD-1-hämmare under utveckling MK-3475 i kombination med andra cancerläkemedel. Samarbetena gäller bland annat behandling av njurcancer, icke småcellig lungcancer och avancerat malignt melanom.
13 mars 2014
Första jämförande studien mellan integrashämmaren Isentress och två olika proteashämmare – nya resultat från AIDS Clinical Trial Group
Data från en jämförande studie mellan raltegravir (Isentress), atazanavir/r och darunavir/r visar på likvärdig effekt mellan läkemedlen. Däremot finns skillnader vad gäller biverkningar som kan leda till avbruten behandling och virologisk svikt. Studien utfördes av den oberoende organisationen ACTG (AIDS Clinical Trials Group). Resultaten presenterades på CROI 2014 i Boston.
2 januari 2014
Ny vd för MSD i Sverige
Jacob Tellgren är ny vd för hälso- och sjukvårdsföretaget MSD i Sverige. Han tillträdde den 1 januari 2014. Jacob efterträder Mike Nally som varit vd sedan 2011.